Browsing by Author "Rosas Cabrera, Elizabeth"

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  • Tesis de licenciatura
    Calidad de los concentrados plaquetarios obtenidos por dos métodos
    (Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 1993) Rosas Cabrera, Elizabeth; Hernández de Lojo, Juan Manuel; Marín López, Antonio Aldaco; Ortega Jaime, Márquez Cabrera Teresa; Marín López, Antonio
    Demostrar las diferencias que existen en la obtención de c.p. por el método convencional y por el p.c. haemonetics 30+. Introducción Evolución en el manejo de hemo componentes: Desde el conocimiento de los componentes sanguíneos a inicios del siglo XX, se han desarrollado tecnologías para separar y conservar elementos específicos (paquete globular, concentrados plaquetarios, plasma, entre otros), superando las limitaciones de la transfusión de sangre total que producía riesgo de sobrecarga circulatoria. Requerimientos del Concentrado Plaquetario (C.P.): Los C.P. deben garantizar un adecuado recuento plaquetario (aprox. 5.5 \times 10^{10} plaquetas por unidad) y mantener un pH entre 6.0 y 7.4. Desviaciones fuera de este rango alteran la morfología plaquetaria (de disco normal a esferas espinosas) y comprometen su viabilidad. Tecnología de Separación de Células (Aféresis)… [12:22 p.m., 28/9/2026] Oscar: Justificación Relevancia del Problema: Las trombopenias y alteraciones de la coagulación son padecimientos con alta frecuencia hematológica, especialmente derivados de tratamientos agresivos contra el cáncer o enfermedades medulares. Insuficiencia del Método Convencional: La obtención tradicional de concentrados de plaquetas resulta insuficiente para cubrir la alta demanda hospitalaria. Además, el uso de múltiples donadores por método convencional genera un alto riesgo de al sensibilización e inmunización en pacientes poli transfundidos. Solución Propuesta: Utilizar el procesador celular p.c. Haemonetics 30+ permite la extracción de plaquetas de un único donador con mayor calidad, reduciendo los riesgos inmunológicos y la cantidad de venopunciones necesarias. Por ello, se justifica evaluar el control de calidad y la viabilidad de las plaquetas durante su tiempo de almacenamiento para asegurar su eficacia clínica.