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Estudio computacional de inhibidores de la CYP17A1 y CYP21A2 relacionados a la progresión del cáncer de próstata resistente a la castración
(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2023-02) Ruiz Diego, Alejandro; MELENDEZ BUSTAMANTE, FRANCISCO JAVIER; 19764; CABALLERO CONCHA, NORMA ANGELICA; 100882
"Actualmente, existen una amplia variedad de opciones terapéuticas que sirven para el tratamiento del cáncer, sin embargo, las células cancerosas son capaces de adaptarse y volverse resistente a ellos, conllevando la disminución o perdida de la efectividad del tratamiento y por ende el avance de la enfermedad. Ejemplo de esto, se da en las etapas avanzadas del cáncer de próstata, donde la castración química, con el paso del tiempo pierde efectividad y la enfermedad pasa a un cáncer de próstata resistente a la castración. En el presente trabajo se estudiaron mediante métodos computacionales a ocho estructuras derivadas de la sapogenina diosgenina, una molécula que se ha reportado tiene poder anticancerígeno y utilizando dos plataformas de acoplamiento molecular y las metodologías de acoplamiento flexible de AutoDock VINA y la de ajuste inducido de Schrödinger se determinó que todas tienen afinidad por el sitio activo la CYP17A1 y únicamente cuatro tienen por el sitio de unión a ligando del receptor de andrógenos".