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Síntesis de bases de Schiff a partir de 1, 10 fenantrolina y 2,3-diaminonaftaleno, y sus usos como ligantes en reacciones de complejación
(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2017-05) Salazar Cerezo, Silvia; SALAZAR CEREZO, SILVIA; 628916; GARATE MORALES, JOSE LUIS; 201603
"En este trabajo se presentan los resultados obtenidos de la síntesis de bases de Schiff. Se trabajaron dos aminas la 1,10-fenantrolin-5-amina y el 2,3-diaminonaftaleno, con tres aldehídos: cinamaldehído, ferrocencarboxaldehído, 2-fluorencarboxaldehído, cada amina se hizo reaccionar con los tres aldehídos en condiciones establecidas previamente, se obtuvieron datos experimentales que concuerdan con la obtención de las bases de Schiff (FT-IR: 1690 cm-1 a 1630 cm-1). Se reporta la formación de una imidazolidina: (FT-IR: 1614 w, UV–Vis [λ/nm]: 299. ESI-MS: m/z 310.08. 1H NMR (500 MHz): δ 9.72 (s, 1H), δ8.98 (d, 1H)). El capítulo 3 resume la síntesis de las bases de Schiff; estas se prepararon mediante una reacción de condensación entre un aldehído y una amina, se fue variando la estequiometria de las reacciones hasta encontrar la proporción adecuada.El análisis por difracción de Rayos X, confirma la formación de la imidazolidina en los anexos se pueden encontrar todos la información de este análisis así como la información de las espectroscopias de todas las bases obtenidas".