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dc.contributorTerán Vázquez, Joel Luis
dc.contributorGnecco Medina, Dino
dc.contributor.advisorTERAN VAZQUEZ, JOEL LUIS; 20410
dc.contributor.advisorGnecco Medina, Dino;*CA1237647
dc.contributor.authorGarcía Álvarez, Fernando
dc.creatorGARCIA ALVAREZ, FERNANDO; 388887
dc.date.accessioned2019-05-24T16:53:44Z
dc.date.available2019-05-24T16:53:44Z
dc.date.issued2017-12
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/1042
dc.description.abstract"En el presente trabajo se han desarrollado estrategias de síntesis que involucran la presencia de auxiliares quirales heterocíclicos de cinco miembros, oxazolidinas y tiazolidinas, en reacciones tándem asimétricas adición/aldolización con buenos rendimientos químicos y elevadas diastereoselectividades. Según el auxiliar quiral empleado, se consigue acceder diastereoselectivamente a cada uno de los dos 1,3-dioles de configuración syn. Considerando las nuevas secciones estructurales obtenidas, la estereoquímica de los productos de cada vía de reacción (oxazolidínica y tiazolidínica) guardan relación especular."
dc.formatpdf
dc.language.isospa
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4
dc.subject.classificationBiología y Química
dc.subject.lccReacciones de adición
dc.subject.lccReacciones químicas
dc.subject.lccAminoácidos
dc.titleAdición conjugada–condensación aldólica tándem asimétrica a N-A criloil oxazolidinas y tiazolidinas quirales
dc.typeTesis
dc.folio724517T
dc.identificator2
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.type.degreeDoctorado
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Naturales
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.careerDoctorado en Ciencias Químicas en el área de Química Orgánica
dc.rights.accesopenAccess
dc.audiencegeneralPublic
dc.viewer.xml/visorXML/index.html?code=724517T
dc.matricula.creator213571452


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