Síntesis de compuestos zwitteriónicos quinolínicos
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Terán Vázquez, Joel Luis | |
dc.contributor | Rodríguez Matsui, Olga Hisami | |
dc.contributor.advisor | TERAN VAZQUEZ, JOEL LUIS; 20410 | |
dc.contributor.advisor | RODRIGUEZ MATSUI, OLGA HISAMI; 658640 | |
dc.contributor.author | Muñoz Negrete, Guadalupe Arisbeth | |
dc.date.accessioned | 2021-03-17T00:43:06Z | |
dc.date.available | 2021-03-17T00:43:06Z | |
dc.date.issued | 2010-12 | |
dc.description.abstract | “Los heterociclos nitrogenados, juegan un rol importante en química y biología, y son extremadamente importantes en la industria farmacéutica y agroquímica. En este sentido, las quinolin-2,4-dionas, son un tipo de compuestos nitrogenados que han sido aislados a partir de una gran cantidad de organismos vivos, y presentan diversas propiedades biológicas. Por ejemplo, la Buchapina ha sido aislada de diversas especies de plantas de la familia de la Rutaceae, 1,2 que son plantas herbáceas, arbustos o árboles, con hojas alternas u opuestas, simples o compuestas, con glándulas translúcidas, sin estípulas, y que en ocasiones pueden aparecer reducidas a espinas. La buchapina, protege de efectos citopáticos por VIH-1 in vitro,3 inhibe la replicación de VIH y muestra poca citotoxicidad.4 Un derivado similar 1 fue aislado a partir de la corteza del árbol de las especies Esenbeckia flava5 y E. almawillia. 6 Otra quinolidiona de estructura similar es la severibuxina, que fue aislada de la planta Severinia buxifolia. Este compuesto muestra gran actividad citotóxica.7 Algunos otros 3,3-dialquilquinolin-2,4-dionas han mostrado inhibir la replicación del VIH. Específicamente, una serie de 12 compuestos de estructura similar a la buchapina han sido preparados para investigar su capacidad como protectores contra infecciones de VIH, así como su citotoxicidad. 8 Estos compuestos han sido identificados como prometedores inhibidores de la replicación del VIH” | es_MX |
dc.folio | 20210108140756-4663-TL | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/11686 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 201406925 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Polimeros en medicina | es_MX |
dc.subject.lcc | Aminos | es_MX |
dc.subject.lcc | Síntesis orgánica | es_MX |
dc.subject.lcc | Espectroscopia | es_MX |
dc.subject.lcc | Química orgánica | es_MX |
dc.subject.lcc | Rayos X--Difracción | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.title | Síntesis de compuestos zwitteriónicos quinolínicos | es_MX |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_MX |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | es_MX |
dc.type.degree | Licenciatura | es_MX |
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