Identificación de moléculas pequeñas para inhibir la interacción entre cortactina-ARP2/3 mediante simulación de acoplamiento proteína-ligando

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorCasique Aguirre, Diana
dc.contributorVenegas Meneses, Berenice
dc.contributor.advisorCASIQUE AGUIRRE, DIANA; 332098
dc.contributor.advisorVENEGAS MENESES, BERENICE; 257136
dc.contributor.authorBáez Báez, Elizabeth
dc.date.accessioned2025-08-20T17:34:25Z
dc.date.available2025-08-20T17:34:25Z
dc.date.issued2025-06
dc.description.abstract"Las leucemias linfoblásticas agudas representan un importante desafío para la salud infantil debido a su alta incidencia y mortalidad en México y esto se debe en parte a la capacidad de las células leucémicas para extravasarse e infiltrarse en sitios como la médula ósea, el sistema nervioso central y los testículos donde se protegen de la terapia favoreciendo recaídas, por lo que estos procesos dependen de la remodelación del citoesqueleto de actina en la cual la cortactina desempeña un papel clave al regular su ramificación mediante interacción con el complejo Arp2/3 y acumularse en estructuras protrusivas, encontrándose sobreexpresada en LLA-B y asociada al potencial infiltrativo de los blastos y a la recaída, lo que la convierte en un posible blanco terapéutico, de modo que este estudio buscó identificar compuestos capaces de inhibir la interacción de cortactina con la subunidad Arp3 mediante acoplamiento molecular, encontrándose seis con buen potencial de unión y tras predecir sus propiedades farmacocinéticas se determinó que los compuestos 3, 10 y 19 son candidatos prometedores para su evaluación experimental, caracterización y eventual desarrollo como fármacos para el tratamiento de LLA".
dc.folio20250605150019-1726-TL
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/29291
dc.language.isospa
dc.matricula.creator201858901
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.subject.lccPediatría--Enfermedades de los niños--Enfermedades de los sistemas hemático y linfático--Por enfermedad--Leucemia
dc.subject.lccTerapéutica--Medicamentos y sus efectos--Medicamentos individuales y otros agentes--Proteínas
dc.subject.lccCáncer--Tratamiento--Evaluación
dc.subject.lccProteínas--Uso terapéutico--Pruebas
dc.thesis.careerLicenciatura en Biología
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Biológicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Biología
dc.titleIdentificación de moléculas pequeñas para inhibir la interacción entre cortactina-ARP2/3 mediante simulación de acoplamiento proteína-ligando
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.type.degreeLicenciatura
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