Sensibilización a polietilenglicol y polisorbato en pacientes alérgicos con esquema de vacunación completo contra COVID-19 que presentaron reacciones adversas sistémicas

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorCaballero López, Chrystopherson Gengyny
dc.contributorLópez García, Aída Inés
dc.contributorRivero Yeverino, Daniela
dc.contributorRíos López, Juan Jesús
dc.contributorPapaqui Tapia, José Sergio
dc.contributor.advisorCABALLERO LOPEZ, CHRYSTOPHERSON GENGYNY; 494630
dc.contributor.advisorLOPEZ GARCIA, AIDA INES; 475356
dc.contributor.advisorRIVERO YEVERINO, DANIELA; 434951
dc.contributor.advisorPAPAQUI TAPIA, JOSE SERGIO; 476823
dc.contributor.authorFlores Gonzaga, Edgar
dc.date.accessioned2023-10-27T18:16:31Z
dc.date.available2023-10-27T18:16:31Z
dc.date.issued2023-02
dc.description.abstract"Las reacciones alérgicas por vacunación contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) se han asociado a los excipientes polietilenglicol (PEG) y polisorbato (PS), existiendo pautas para establecer sensibilización con pruebas cutáneas a concentraciones no irritantes. El objetivo del presente trabajo es determinar la frecuencia de sensibilización a PEG 2000 y/o PS 80 en pacientes alérgicos, con esquema de vacunación completo contra COVID-19 que presentaron reacciones adversas sistémicas. En el estudio se incluyeron 55 pacientes, 74.5% fueron mujeres, promedio de edad de 31.4 (DE 11.6), el diagnóstico alergológico más prevalente fue rinitis alérgica, las reacciones adversas posterior a vacunación fueron tardías en 54 pacientes, reportándose mialgias como la más común. Se encontró sensibilización en 40%, de estos 32.7% fueron positivos a PS 80. Las vacunas con mayor prevalencia de sensibilización fueron AstraZeneca y Sputnik. Se presentaron reacciones adversas durante las pruebas cutáneas en 5 pacientes y el evento adverso más frecuente fue cefalea. Donde se encontró alta frecuencia de sensibilización a PEG 2000 y PS 80. En los pacientes sensibilizados se pueden recomendar alternativas con vacunas que no contengan los excipientes a los que resultaron positivos con el fin de evitar el riesgo de eventos adversos posteriores".es_MX
dc.folio20230531143138-5597-Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator3es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/19333
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator221650736es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_MX
dc.subject.lccAparato respiratorio--Enfermedades
dc.subject.lccInfecciones respiratorias--Prevención
dc.subject.lccVacunas--Efectos adversos
dc.subject.lccAlergia a los medicamentos
dc.subject.lccPruebas de provocación (Medicina)
dc.thesis.careerEspecialidad en Alergia e Inmunologíaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Medicinaes_MX
dc.thesis.degreetoobtainEspecialista en Alergia e Inmunologíaes_MX
dc.titleSensibilización a polietilenglicol y polisorbato en pacientes alérgicos con esquema de vacunación completo contra COVID-19 que presentaron reacciones adversas sistémicases_MX
dc.typeTrabajo terminal, especialidades_MX
dc.type.conacytacademicSpecializationes_MX
dc.type.degreeEspecialidades_MX
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