Reacción de adición conjugada 1,6 diastereoselectiva

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorOrtiz Márquez, José Aurelio
dc.contributorSansinenea Royano, Estibaliz
dc.contributor.advisorORTIZ MARQUEZ, JOSE AURELIO; 14946
dc.contributor.advisorSANSINENEA ROYANO, ESTIBALIZ; 354794
dc.contributor.authorChacón García, Ulises Emmanuel
dc.date.accessioned2025-01-27T19:33:47Z
dc.date.available2025-01-27T19:33:47Z
dc.date.issued2024-10-29
dc.description.abstract“Las reacciones químicas orgánicas, que involucran la formación del enlace C-C son la fuente metodológica de la síntesis orgánica, ya que son las responsables de formar la estructura principal de una molécula más compleja. Entre estas, se encuentra la reacción Michael o la reacción de adición conjugada-1,4, que ha sido ampliamente estudiada con diferentes metodologías, diastereoselectivas y enantioselectivas catalíticas. Sin embargo, la reacción se convierte en un tema más interesante, cuando se alarga el sistema vinílico con una olefina, ya que se puede tener una reacción de adición conjugada-1,6, la cual puede formar un centro asimétrico a larga distancia (C). Esta reacción abre un campo de estudio con respecto a su regioselectividad y estereoselectividad, obteniendo moléculas quirales útiles para la síntesis de moléculas más complejas la cuales pueden presentar actividad biológica. De tal manera que en esta tesis se fijó como objetivo realizar un estudio sistemático de la reacción de adición conjugada de organocupratos a N-dienoil oxazolidinona, usando un complejo metálico preparado con un reactivo de Grignard y ioduro de cobre. Además, de estudiar dos disolventes para observar su influencia en la regioselectividad y estereoselectividad del producto de adición conjugada”.
dc.folio20241104090309-2545-TL
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/24320
dc.language.isospa
dc.matricula.creator201912541
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.subject.lccQuímica--Química orgánica--Investigación
dc.subject.lccBiosíntesis--Investigación
dc.subject.lccReacciones químicas
dc.subject.lccReacciones de adición
dc.subject.lccEstereoquímica
dc.thesis.careerLicenciatura en Químico Farmacobiólogo
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químico Farmacobiólogo
dc.titleReacción de adición conjugada 1,6 diastereoselectiva
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.type.degreeLicenciatura
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