Síntesis y apertura de Epoxiamidas derivadas de la (R)-(+)- Feniletilamina

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorAparicio Solano, David Miguel
dc.contributorTerán Vázquez, Joel Luis
dc.contributor.advisorAPARICIO SOLANO, DAVID MIGUEL; 169011
dc.contributor.advisorTERAN VAZQUEZ, JOEL LUIS; 20410
dc.contributor.authorPalacios Rodríguez, José Carlos
dc.creatorPALACIOS RODRIGUEZ, JOSE CARLOS; 737566
dc.date.accessioned2020-10-15T20:53:26Z
dc.date.available2020-10-15T20:53:26Z
dc.date.issued2018-06
dc.description.abstract“Numerosos compuestos de origen natural o sintéticos biológicamente activos así como auxiliares quirales están compuestos de -aminoalcoholes, estos pueden ser fácilmente obtenidos de la apertura de epóxidos por diversas aminas.1 Los -aminoalcoholes han ganado un valioso lugar en química farmacéutica, medicina y en síntesis orgánica. Por ejemplo, algunos -aminoalcoholes sintéticos con importante actividad farmacológica son el metoprolol, propanolol y atenolol (Figura 1) que son algunos de los fármacos más usados para el control de desorden cardiovascular. Se sintetizaron a partir de la (R)-(+)-feniletilamina y la naftiletilelamina diversas epoxiamidas en altos rendimientos químicos y moderados excesos estereoquímicos utilizando sales de sulfonio estabilizadas. • Se determinaron las condiciones óptimas de reacción para cada una de las etapas. • Una vez obtenidas dichas epoxiamidas, se hicieron reaccionar con BF3•O(Et)2 para obtener diversas boranuidas, comprobándose que para llevar a cabo la formación de este tipo de compuestos es necesario que el anillo aromático tenga una alta densidad electrónica. Hemos desarrollado un nuevo método de obtención de boranuidas a partir de trans epoxiamidas, debido a la importancia de este tipo de intermediarios, abre la posibilidad de que sean estudiados en un futuro. • Se caracterizaron cada uno de los compuestos obtenidos por diversos métodos espectroscópicos y se evaluaron los excesos diastereoméricos de los productos obtenidos”.es_MX
dc.folio376318Tes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/8410
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator216470104es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.dbgunamIluroses_MX
dc.subject.dbgunamAminoalcoholeses_MX
dc.subject.dbgunamCompuestos organoazufradoses_MX
dc.subject.oclcEpoxidación asimétricaes_MX
dc.thesis.careerMaestría en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainMaestro (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titleSíntesis y apertura de Epoxiamidas derivadas de la (R)-(+)- Feniletilaminaes_MX
dc.typeTesis de maestríaes_MX
dc.type.conacytmasterThesises_MX
dc.type.degreeMaestríaes_MX
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Tesis de Maestría