Síntesis de cetenditiocetales y su estudio en reacciones de ciclo adición
| dc.audience | generalPublic | |
| dc.contributor.author | Valencia Sánchez, Felix | |
| dc.coverage.place | Biblioteca Central 3er. piso | |
| dc.date.accessioned | 2025-05-14T19:14:54Z | |
| dc.date.available | 2025-05-14T19:14:54Z | |
| dc.date.issued | 1988 | |
| dc.description.abstract | Los ceténditiocetales son compuestos útiles en síntesis orgánicas debido a sus diversas reacciones, como la hidrólisis y alcohólisis, que generan ácidos y ésteres. Además, la reducción de su doble enlace C-C da lugar a alquil ditiocetales, que pueden ser convertidos en aldehídos homólogos tras una hidrólisis. La adición de reactivos de alquil litio forma derivados de litio que reaccionan fácilmente con electrófilos. Por estas propiedades, la obtención de ceténditiocetales ha sido objeto de estudio, siendo relevante la síntesis mediante reacciones de tipo Wittig (con compuestos organofosforados) o Peterson (con reactivos organosilados). | |
| dc.identifier.bibrecord | CQ1988 V3 S5 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/28185 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Autónoma de Puebla | |
| dc.rights.acces | restrictedAccess | |
| dc.subject.lcc | Química--Química física y teórica--Condiciones y leyes de las reacciones químicas | |
| dc.subject.lcc | Biología general--Evolución--Relaciones filogenéticas | |
| dc.subject.lcc | Ceténditiocetales--Síntesis órganicas | |
| dc.thesis.career | Licenciatura en Química | |
| dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | |
| dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
| dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Química | |
| dc.title | Síntesis de cetenditiocetales y su estudio en reacciones de ciclo adición | |
| dc.type | Tesis de licenciatura | |
| dc.type.degree | Licenciatura |