Incidencia de hipofosfatasia congénita en pacientes con alteraciones óseo minerales del 2016 al 2020 en el Hospital para el Niño Poblano
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Valle Noriega, Lizeth Anahy | |
dc.contributor | Gutiérrez Brito, Maricruz | |
dc.contributor.author | Garcia Flores, Marco Antonio | |
dc.creator | GARCIA FLORES, MARCO ANTONIO; 104568 | |
dc.date.accessioned | 2021-12-06T15:11:38Z | |
dc.date.available | 2021-12-06T15:11:38Z | |
dc.date.issued | 2020-12 | |
dc.description.abstract | "La Hipofosfatasia es una patología poco frecuente y de difícil diagnóstico ya que los pacientes pueden ser asintomáticos al nacimiento y al comenzar a presentar signos y síntomas ser confundida con otras patologías tales como osteogénesis imperfecta, Hipotiroidismo, Raquitismo, Anemia Perniciosa, Enfermedad Celiaca, Mieloma Múltiple, Deficiencia de vitamina D o C, entre otras. También aquellos pacientes que presentan malformaciones torácicas y aumento de la presión intracraneal por craneosinostosis precoz, determinan una tasa de mortalidad del 50% en los primeros meses de vida, por lo tanto, son pacientes en los que no se sospecha, ni se hace el diagnóstico de esta patología. El Hospital para el Niño Poblano al ser una institución pública de tercer nivel acuden pacientes del estado de Puebla y de sus diversos municipios, así como pacientes provenientes del estado de Tlaxcala, Oaxaca, Veracruz y demás estados del Sureste Mexicano, por diversas patologías tales como desnutrición, talla baja, fracturas óseas, nefrocalcinosis, pérdidas dentarias, las cuales son atendidas por los servicios de nefrología, traumatología y ortopedia, nutrición, estomatología y que al iniciar una evaluación conjunta se podría identificar a aquellos pacientes con posible Hipofosfatasia, además de iniciar el estudio de esta patología en pacientes de origen hispano". | es_MX |
dc.folio | 20211013190708-3421-T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 3 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/15401 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 218650094 | es_MX |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
dc.subject.lcc | Niños--Enfermedades--Diagnóstico | es_MX |
dc.subject.lcc | Huesos--Enfermedades--Diagnóstico | es_MX |
dc.subject.lcc | Dientes--Enfermedades | es_MX |
dc.subject.lcc | Huesos--Enfermedades--Tratamiento | es_MX |
dc.thesis.career | Especialidad en Pediatría | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Medicina | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Especialista en Pediatría | es_MX |
dc.title | Incidencia de hipofosfatasia congénita en pacientes con alteraciones óseo minerales del 2016 al 2020 en el Hospital para el Niño Poblano | es_MX |
dc.type | Trabajo terminal, especialidad | es_MX |
dc.type.conacyt | academicSpecialization | es_MX |
dc.type.degree | Especialidad | es_MX |
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