Avances sintéticos hacia la paroxetina y aplicación de una reacción radicalaria en la síntesis de la cefalosporolida (estructura modelo de la EBC-23)
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Sartillo Piscil, Fernando | |
dc.contributor | Quintero Cortés, Leticia | |
dc.contributor | Fuentes Morales, Lilia | |
dc.contributor.advisor | SARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286 | |
dc.contributor.advisor | FUENTES MORALES, LILIA; 104459 | |
dc.contributor.author | Chamorro Arenas, Delfino | |
dc.creator | CHAMORRO ARENAS, DELFINO; 702854 | |
dc.date.accessioned | 2020-05-13T03:53:41Z | |
dc.date.available | 2020-05-13T03:53:41Z | |
dc.date.issued | 2015-04 | |
dc.description.abstract | "Las 4-arilpiperidinas son un elemento estructural recurrente en compuestos con actividad biológica, posiblemente se debe a la similitud con un farmacóforo aril alquilamina común en neurotransmisores como la serotonina [5-hidroxitriptamina (5-HT)], dopamina (DA), y noradrenalina (NA). Las drogas que modulan las acciones fisiológicas y patofisiológicas de la 5-HT son útiles o potencialmente útiles en el tratamiento de una variedad de enfermedades humanas, incluyendo la ansiedad, alcoholismo, miedo crónico y desórdenes alimenticios como la obesidad o la bulimia.11 Tales compuestos pueden ser ejemplificados por la paroxetina 1, femoxetina 2, Roche-1 3, haloperidol 4, y meperidina 5;12 donde la configuración absoluta de las posiciones C3 y C4 del anillo piperidínico son críticas para la actividad de estos compuestos". | es_MX |
dc.folio | 279915TL | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/6097 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 200920369 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.dbgunam | Clorito de sodio | es_MX |
dc.subject.lcc | Síntesis orgánica | es_MX |
dc.subject.lcc | Piperidina | es_MX |
dc.subject.lcc | Quiralidad | es_MX |
dc.subject.lcc | Química farmacéutica | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Química | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Química | es_MX |
dc.title | Avances sintéticos hacia la paroxetina y aplicación de una reacción radicalaria en la síntesis de la cefalosporolida (estructura modelo de la EBC-23) | es_MX |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_MX |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | es_MX |
dc.type.degree | Licenciatura | es_MX |