Avances sintéticos hacia la paroxetina y aplicación de una reacción radicalaria en la síntesis de la cefalosporolida (estructura modelo de la EBC-23)

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorSartillo Piscil, Fernando
dc.contributorQuintero Cortés, Leticia
dc.contributorFuentes Morales, Lilia
dc.contributor.advisorSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286
dc.contributor.advisorFUENTES MORALES, LILIA; 104459
dc.contributor.authorChamorro Arenas, Delfino
dc.creatorCHAMORRO ARENAS, DELFINO; 702854
dc.date.accessioned2020-05-13T03:53:41Z
dc.date.available2020-05-13T03:53:41Z
dc.date.issued2015-04
dc.description.abstract"Las 4-arilpiperidinas son un elemento estructural recurrente en compuestos con actividad biológica, posiblemente se debe a la similitud con un farmacóforo aril alquilamina común en neurotransmisores como la serotonina [5-hidroxitriptamina (5-HT)], dopamina (DA), y noradrenalina (NA). Las drogas que modulan las acciones fisiológicas y patofisiológicas de la 5-HT son útiles o potencialmente útiles en el tratamiento de una variedad de enfermedades humanas, incluyendo la ansiedad, alcoholismo, miedo crónico y desórdenes alimenticios como la obesidad o la bulimia.11 Tales compuestos pueden ser ejemplificados por la paroxetina 1, femoxetina 2, Roche-1 3, haloperidol 4, y meperidina 5;12 donde la configuración absoluta de las posiciones C3 y C4 del anillo piperidínico son críticas para la actividad de estos compuestos".es_MX
dc.folio279915TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/6097
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator200920369es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.dbgunamClorito de sodioes_MX
dc.subject.lccSíntesis orgánicaes_MX
dc.subject.lccPiperidinaes_MX
dc.subject.lccQuiralidades_MX
dc.subject.lccQuímica farmacéuticaes_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Químicaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químicaes_MX
dc.titleAvances sintéticos hacia la paroxetina y aplicación de una reacción radicalaria en la síntesis de la cefalosporolida (estructura modelo de la EBC-23)es_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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