Diferenciación enantiofacial en hidrogenaciones asimétricas de diácidos etilenicos
| dc.audience | generalPublic | |
| dc.contributor.advisor | Gutiérrez Pérez, Rene | |
| dc.contributor.author | Ponce Xóchitl, Leonardo | |
| dc.contributor.committee | Quintero Castellanos, Leticia | |
| dc.contributor.committee | Sandoval R Jesús | |
| dc.contributor.committee | Martínez B. Macario | |
| dc.contributor.director | Gutiérrez Pérez, Rene | |
| dc.coverage.place | biblioteca central tercer nivel | |
| dc.date.accessioned | 2026-09-09T19:15:13Z | |
| dc.date.available | 2026-09-09T19:15:13Z | |
| dc.date.issued | 1993 | |
| dc.description.abstract | "Estudiar la hidrogenación catalica en fase heterogénea (pd/c al 5%) de compuestos proquirales con dobles enlaces c=c, en presencia de agentes inductores ópticamente activos. Contexto e Importancia de la Estereoquímica En la industria moderna, la síntesis asimétrica ha adquirido un rol fundamental debido a la necesidad de obtener sustancias estereoisoméricamente puras. La obtención directa de moléculas ópticamente activas con altos rendimientos permite optimizar costos y tiempos de producción, evitando métodos incosteables como la resolución química tradicional o el uso exclusivo de vía bioquímica. La relevancia de la configuración espacial radica en que la interacción entre una molécula activa y sus bioreceptores (o enzimas) requiere una complementariedad estérica específica. Por ello, los enantiómeros de una misma sustancia pueden presentar propiedades biológicas u organolépticas totalmente distintas: Sabor y aroma: El (-)-monoglutamato de sodio funciona como potenciador de sabor, mientras que el isómero (+) carece de esta propiedad. De igual manera, la (+)-carvona posee olor a alcaravea, mientras que la (-)-carvona huele a menta. Actividad biológica y terapéutica: El (+)-ácido ascórbico combate el escorbuto (siendo inactivo su enantiómero), la (+)-estrona actúa como hormona sexual (mientras que su isómero es inactivo) y en los derivados del ácido barbitúrico, la forma (R) actúa como narcótico y la (S) como anticonvulsivo. Objetivo del Trabajo La investigación aborda el estudio del proceso de diferenciación enantiofacial durante la hidrogenación en fase heterogénea de diácidos carboxílicos etilénicos (específicamente los ácidos citracónico e itacónico). El trabajo evalúa de manera concreta la incidencia que tiene la variación de la relación estequiométrica entre el sustrato proquiral y el agente inductor (empleando bases naturales de la familia de la Quinquina) para inducir la asimetría " | |
| dc.identifier.bibrecord | CQ1993 P6 D5 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/33669 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
| dc.rights.acces | restrictedAccess | |
| dc.subject.lcc | Hidrogenación | |
| dc.subject.lcc | äcidos dicarboxilicos | |
| dc.subject.lcc | Alcaloides de la cinchona | |
| dc.subject.lcc | Sintesis asimétrica | |
| dc.thesis.career | Licenciatura en Química | |
| dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | |
| dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
| dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Química | |
| dc.title | Diferenciación enantiofacial en hidrogenaciones asimétricas de diácidos etilenicos | |
| dc.type | Tesis de licenciatura | |
| dc.type.degree | Licenciatura |