Nuevo reordenamiento oxa-Ferrier mediado por la sal de TEMPO+ BF4- para la obtención de δ-lactonas α, β-Insaturadas quirales

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorSartillo Piscil, Fernando
dc.contributorQuintero Cortés, Leticia
dc.contributor.advisorSartillo Piscil, Fernando; 0000-0002-4322-7534
dc.contributor.authorBautista Nava, Jocelyn
dc.date.accessioned2024-10-03T18:01:39Z
dc.date.available2024-10-03T18:01:39Z
dc.date.issued2024-03
dc.description.abstract"El acetonitrilo empleado como disolvente se secó en presencia de CaH2 y fue destilado antes de utilizarse. Todas las reacciones se llevaron a cabo bajo atmósfera de nitrógeno en tubos secados a la flama, a menos que se indique lo contrario. Las reacciones se monitorearon por cromatografía en capa fina (CCF) empleando cromatoplacas (ALUGRAM Xtra SIL G/UV254), visualizándose mediante una lámpara de UV (MINERALIGTH LAMP, Multibanda UV- 256/366 nm) y reveladores como molibdato de amonio, permanganato de potasio y vainillina. Para purificar por cromatografía en columna, se empleó gel de sílice 60 Å. Los espectros de RMN de 1H y 13C se obtuvieron empleando un espectrómetro Bruker de 500 MHz. Las muestras se analizaron en CDCl3 como disolvente y usando TMS como referencia interna. Los desplazamientos químicos se expresan en ppm y las constantes de acoplamiento (J) en Hz. La multiplicidad de las señales en el espectro de RMN 1H se designaron de la siguiente manera: s, simple; d, doble; t, triple; c, cuádruple; m, múltiple; a, ancha y todas sus combinaciones".
dc.folio20240409163417-8907-TL
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/21461
dc.language.isospa
dc.matricula.creator201843120
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.subject.lccToxicología--Venenos especiales y grupos de venenos--Acetonitrilo
dc.subject.lccAcetonitrilo--Toxicología
dc.subject.lccToxicología--Venenos especiales y grupos de venenos--Venenos orgánicos--Acrilonitrilo
dc.thesis.careerLicenciatura en Química
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Química
dc.titleNuevo reordenamiento oxa-Ferrier mediado por la sal de TEMPO+ BF4- para la obtención de δ-lactonas α, β-Insaturadas quirales
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.type.degreeLicenciatura
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