Obtención de ligantes quirales y su aplicación en síntesis orgánica estereoselectiva
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Juárez Posadas, Jorge R. | |
dc.contributor.author | Hernández Pareja, José Ulises | |
dc.creator | HERNANDEZ PAREJA, JOSE ULISES; 553206 | |
dc.date.accessioned | 2020-12-04T20:30:01Z | |
dc.date.available | 2020-12-04T20:30:01Z | |
dc.date.issued | 2015-10 | |
dc.description.abstract | “Los compuestos que incorporan la funcionalidad 1,2 - diamina son actualmente el tema de los estudios realizados en varios campos cientificos. 1,2 diaminas (o diaminas vecinales) quirales, enantioméricamente puras y sus derivados también se utilizan cada vez más en síntesis orgánica estereoselectiva, por ejemplo, como auxiliares quirales, o como ligandos de metal en síntesis asimétrica catalítica. En este trabajo de tesis fueron sintetizados de manera eficiente 1,2-diaminas quirales a partir de un b-aminoalcohol quiral comercialmente disponible, (R)-(-)-2-fenilglicinol. Varias diaminas vecinales enantioméricamente puras se prepararon por una reacción en un solo paso (one-pot). Los rendimientos varían del 87-100%, el método es simple, eficiente y es considerablemente más corto que otros enfoques sintéticos. Compuestos de 1,2-diaminas enantioméricamente puros, pueden servir como precursores para la síntesis de muchos compuestos biológicamente importantes. La química del átomo de nitrógeno es bastante extensa en el sentido que está presente en muchas sustancias de interés biológico, farmacológico e industrial, tales como los son aminoácidos, proteínas, amidas, aminas, entre otros. Estas últimas son consideradas como compuestos nitrogenados derivados del amoniaco, donde tanto grupo alquilo o arilo están unidos directamente al átomo de nitrógeno, formando compuestos con actividad biológica y de gran interés en el campo de la investigación científica”. | es_MX |
dc.folio | 578515T | es_MX |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/9580 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 213471444 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Síntesis orgánica | es_MX |
dc.subject.lcc | Compuestos de nitrógeno | es_MX |
dc.subject.lcc | Química heterocíclica | es_MX |
dc.subject.lcc | Difracción de rayos-X | es_MX |
dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Maestro (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Obtención de ligantes quirales y su aplicación en síntesis orgánica estereoselectiva | es_MX |
dc.type | Tesis de maestría | es_MX |
dc.type.conacyt | masterThesis | es_MX |
dc.type.degree | Maestría | es_MX |
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