Nueva estrategia sintética para la obtención del receptor antagonista epiCP-99,994
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Terán Vázquez, Joel Luís | |
dc.contributor.advisor | TERAN VAZQUEZ, JOEL LUIS; 20410 | |
dc.contributor.author | Chico Merino, Rodrigo | |
dc.creator | CHICO MERINO, RODRIGO; 785539 | |
dc.date.accessioned | 2020-08-27T14:20:16Z | |
dc.date.available | 2020-08-27T14:20:16Z | |
dc.date.issued | 2018-09 | |
dc.description.abstract | "Los alcaloides son compuestos nitrogenados producidos principalmente a partir de aminoácidos cuya actividad biológica es importante por su mimetismo hormonal y su intervención en las reacciones principales del metabolismo celular. Son generados por bacterias, hongos, plantas y animales. Poseen una amplia gama de actividades farmacológicas, incluyendo antimaláricos, antiasmáticos, vasodilatadores, entre otras. Muchos de estos compuestos han sido utilizados en la medicina tradicional o moderna, o como puntos de partida para el descubrimiento de nuevos fármacos, aunque una gran cantidad de alcaloides también pueden ser tóxicos. 1 El anillo de la piperidina, se encuentra inmerso en numerosos alcaloides naturales biológicamente activos,2 así como agentes medicinales y farmacéuticos. Específicamente, las estructuras de piperidina 2,3-disustituidas forman parte del esqueleto de muchos compuestos farmacológicamente activos, como por ejemplo receptores de tacykinina no peptídicos antagonistas,3 fármacos cardiovasculares,4 que desempeñan un papel en numerosas enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide. En particular las piperidinas 2-aril-3-(amino/hidroxi) sustituidas están presentes en una gran cantidad de moléculas bioactivas y drogas. Es por ello que tanto la actividad biológica como la síntesis de una variedad de piperidinas 2-aril-3- substituidas han atraído considerable interés". | es_MX |
dc.folio | 578618T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/7380 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 216470488 | es_MX |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.dbgunam | Desarrollo de drogas | es_MX |
dc.subject.lcc | Alcaloides | es_MX |
dc.subject.lcc | Piperidina | es_MX |
dc.subject.lcc | Análisis del espectro | es_MX |
dc.subject.lcc | Química farmacéutica | es_MX |
dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Maestro (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Nueva estrategia sintética para la obtención del receptor antagonista epiCP-99,994 | es_MX |
dc.type | Tesis de maestría | es_MX |
dc.type.conacyt | masterThesis | es_MX |
dc.type.degree | Maestría | es_MX |