Diseño in silico de inhibidores aminoésteres esteroidales con acción dual en M3 y PDE4 contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Sandoval Ramírez, Jesús | |
dc.contributor | Carrasco Carballo, Alan | |
dc.contributor | Rojas Morales, Jesús Alberto | |
dc.contributor.advisor | SANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525 | |
dc.contributor.advisor | CARRASCO CARBALLO, ALAN; 698207 | |
dc.contributor.advisor | ROJAS MORALES, JESUS ALBERTO; 834462 | |
dc.contributor.author | Escobar Cuatetl, Osvaldo Uriel | |
dc.date.accessioned | 2022-09-29T15:37:16Z | |
dc.date.available | 2022-09-29T15:37:16Z | |
dc.date.issued | 2022-03 | |
dc.description.abstract | "La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) ocupa el 3° lugar en incidencia de muerte en el mundo y 10° en el país, es una enfermedad crónico-degenerativa que se caracteriza por la reducción del flujo de aire provocada principalmente tanto por enfisema pulmonar como por bronquitis crónica; su principal causa es el consumo de productos de tabaco y en menor medida factores ambientales. Los tratamientos están enfocados en el aminoramiento de síntomas y el detenimiento de la progresión de la enfermedad, debido a esto los tratamientos farmacológicos empleados cumplen la función de broncodilatadores o antiinflamatorios que mejoran el flujo de aire, desafortunadamente no existen moléculas con actividad dual por esta razón se estudió 26 moléculas aminoésteres esteroidales derivadas de diosgenina y laxogenina para evaluar su capacidad dual para funcionar tanto como broncodilatador y como antinflamatorio, usando como dianas farmacológicas el receptor muscarínico M3 (acción broncodilatadora) y PDE4 (acción antiinflamatoria). De esta forma se realizó un estudio de acoplamiento molecular para la obtención de la energía de acoplamiento que fungirá de parámetro para saber que tan afines son las moléculas con la diana farmacológica". | es_MX |
dc.folio | 20220302162317-8337-TL | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 6 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/16422 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 201743510 | es_MX |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA | es_MX |
dc.subject.lcc | Enfermedades crónicas | es_MX |
dc.subject.lcc | Pulmones--Enfermedades--Tratamiento | es_MX |
dc.subject.lcc | Desarrollo de medicamentos--Simulación por computadora | es_MX |
dc.subject.lcc | Receptores de muscarina | es_MX |
dc.subject.lcc | Agentes broncodilatadores | es_MX |
dc.subject.lcc | Agentes antiinflamatorios | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Biotecnología | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Biotecnología | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Biológicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Biotecnología | es_MX |
dc.title | Diseño in silico de inhibidores aminoésteres esteroidales con acción dual en M3 y PDE4 contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica | es_MX |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_MX |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | es_MX |
dc.type.degree | Licenciatura | es_MX |
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