Estudio de la interacción de las proteínas NFAT, AP-1, NF-kB, Sp1 y STAT3 y su participación en la expresión del gen de IL-10 en macrófagos
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Millán Pérez Peña, Lourdes | |
dc.contributor | Reyes Carmona, Sandra Raquel | |
dc.contributor.advisor | MILLÁN PÉREZ PEÑA, LOURDES; 226409 | |
dc.contributor.advisor | REYES CARMONA, SANDRA RAQUEL; 172997 | |
dc.contributor.author | Calzada Martínez, Jorge Alfredo | |
dc.creator | CALZADA MARTINEZ, JORGE ALFREDO; 553577 | |
dc.date.accessioned | 2021-01-13T15:55:18Z | |
dc.date.available | 2021-01-13T15:55:18Z | |
dc.date.issued | 2015-12 | |
dc.description.abstract | “La Interleucina-10 (IL-10) es una potente citocina antiinflamatoria clave para mantener la homeostasis celular. Mediante el uso de programas bioinformáticos se ha determinado en el promotor de IL-10 la presencia de un gran número de elementos de unión a factores de transcripción (TF), cuya función en la regulación de la expresión de IL-10 aún no se comprende completamente, en este trabajo estudiamos la interacción funcional de las proteínas NFAT, AP-1, NF-kB, Sp1 y STAT3 en la región del promotor de IL-10 de -827/+38 pb mediante el ensayo ChIP y si estos factores de transcripción forman complejos multiproteicos, así como su relación con la expresión de il-10 a nivel de ARNm y proteína; para entender los mecanismos moleculares implicados en la regulación de este gen. Los resultados mostraron que la expresión de IL-10 a nivel de ARNm y proteína presenta un aumento a las 0.5 h y el pico máximo de expresión a las 8 cuando se estimulan monocitos U937 con LPS/PGE2, se encontraron interacciones funcionales con los sitios NF-kB (-464 pb), Sp1 (-636 pb) y NFAT/AP-1 (-656 pb), no se encontró interacción funcional de los factores de transcripción en los sitios: NFAT -181 pb y NF-kB -1973 pb y -2049 pb del promotor de IL-10”. | es_MX |
dc.folio | 781015T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/9974 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 213471447 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Interleucina 10 | es_MX |
dc.subject.lcc | Fisiiología celular | es_MX |
dc.subject.lcc | Cultivo de células | es_MX |
dc.subject.lcc | Fijación a proteínas | es_MX |
dc.subject.lcc | Análisis | es_MX |
dc.subject.lcc | Inmunofluorescencia--Metodología | es_MX |
dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Maestro (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Estudio de la interacción de las proteínas NFAT, AP-1, NF-kB, Sp1 y STAT3 y su participación en la expresión del gen de IL-10 en macrófagos | es_MX |
dc.type | Tesis de maestría | es_MX |
dc.type.conacyt | masterThesis | es_MX |
dc.type.degree | Maestría | es_MX |