Evaluación del efecto vasorrelajante de 1,2- aminoalcoholes quirales conteniendo el anillo de la piperidina

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorJuárez Posadas, Jorge Rigoberto
dc.contributorVelasco Ximello, Manuel
dc.contributorGómez Calvario, Víctor
dc.contributor.advisorJuárez Posadas, Jorge Rigoberto; 0000-0002-2553-5285
dc.contributor.advisorVelasco Ximello, Manuel; 0000-0001-9252-8942
dc.contributor.advisorGómez Calvario, Víctor; 0000-0002-5644-7114
dc.contributor.authorManzano Bonilla, Esmeralda Atzin
dc.date.accessioned2026-09-25T16:44:35Z
dc.date.available2026-09-25T16:44:35Z
dc.date.issued2026-03
dc.description.abstract"La hipertensión arterial continúa siendo uno de los factores de riesgo cardiovascular más relevantes a nivel mundial, exigiendo el continuo desarrollo de nuevos compuestos con perfiles farmacodinámicos mejorados. Entre estos nuevos compuestos, los -aminoalcoholes quirales representan estructuras clave dentro de diversos fármacos vasorrelajantes, cuya efectividad biológica depende directamente de su configuración. Sin embargo, la obtención de estos compuestos con elevada pureza enantiomérica presenta constantemente dificultades en términos de regioselectividad y eficiencia mediante las técnicas sintéticas tradicionales. En este trabajo, se abordó esta limitación mediante la síntesis de nuevos -aminoalcoholes quirales conteniendo el anillo de la piperidina, en buenos rendimientos de reacción (90% de rendimiento químico), y en una manera altamente regio, y estereoselectiva. Todos los productos sintetizados fueron caracterizados utilizado diferentes técnicas espectroscópicas. Estos β-aminoalcoholes quirales, se obtienen vía la formación y apertura de un ion aziridinio común, a través de una sustitución nucleofílica bimolecular (SN2). Por último, se realizó una evaluación farmacológica en un modelo de órgano aislado de aorta de rata, donde se determinó el efecto vasorrelajante de los compuestos sintetizados".
dc.folio20260303120007-8555-TL
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/33806
dc.language.isospa
dc.matricula.creator201939594
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.subject.lccQuímica--Química orgánica--Compuestos alifáticos--Grupos especiales--Alcoholes
dc.subject.lccQuímica--Química orgánica--Química y compuestos heterocíclicos y macrocíclicos--Temas especiales--Síntesis
dc.subject.lccAminoalcoholes--Síntesis
dc.subject.lccEstereoquímica
dc.subject.lccVasodilatadores--Pruebas
dc.thesis.careerLicenciatura en Químico Farmacobiólogo
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químico Farmacobiólogo
dc.titleEvaluación del efecto vasorrelajante de 1,2- aminoalcoholes quirales conteniendo el anillo de la piperidina
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.type.degreeLicenciatura
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