Optimización de las condiciones de reacción de la síntesis de oxazolidinas esteroidales
Date
2020
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Abstract
"En este trabajo de investigación se llevó a cabo la síntesis de oxazinas esteroidales
OE-1 mediante métodos convencionales (Esquema 1) a partir del acoplamiento de
un aminoalcohol esteroidal con carácter binucleofílico y derivados de tipo -
halocetonas como sistemas con carácter bielectrofílicos. Cabe destacar que se
obtuvo un par de compuestos de tipo oxazepina OE-5ab en lugar de las oxazinas
esperadas.
Además, se realizó una metodología para la obtención de un derivado de tipo
imidazol OE-2, fusionado al núcleo de oxazina de la derivatización de OE-1 sin
embargo, la reacción no fue exitosa y se obtuvo el producto de adición de la amina
a grupo carbonilo, con la subsecuente generación de un nuevo centro estereogénico
y por tanto como par de epímeros OE-3ab (Esquema 2)."
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