Estudio de los factores de splicing y decaimiento del ARNm sin sentido (NMD) en Ustilago maydis

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorMartínez Contreras, Rebeca Débora
dc.contributor.advisorMartínez Contreras, Rebeca Débora; 0000-0002-2085-085X
dc.contributor.authorRossano Gutiérrez, Kate Ariadna
dc.creatorRossano Gutiérrez, Kate Ariadna; 0000-0002-7510-8636
dc.date.accessioned2026-08-12T19:27:07Z
dc.date.available2026-08-12T19:27:07Z
dc.date.issued2026-01
dc.description.abstract“El proceso de decaimiento del ARNm sin sentido (NMD, por sus siglas en inglés Nonsense Mediated mRNA Decay) es una vía central de control de calidad que detecta y degrada transcritos que contienen codones de terminación prematuro (PTC, por sus siglas en inglés Premature Termination Codon), evitando así la síntesis de proteínas aberrantes. En Mycosarcoma maydis (anteriormente Ustilago maydis), aproximadamente el 40% de los genes contienen intrones y sufren eventos de splicing alternativo, principalmente eventos de retención de intrones, lo que puede generar PTC y activar la vía NMD. En este trabajo, realizamos un análisis comparativo de 32 factores relacionados con NMD en 187 especies fúngicas. Nuestros resultados muestran que algunos componentes como MLN51, SMG1 y SMG5 están ausentes en varios hongos y podrían no ser esenciales para el funcionamiento de la vía. Además que ascomicetos y basidiomicetos exhibieron la maquinaria NMD más compleja con hasta 21 factores centrales y asociados. Estos hallazgos indican que la composición de NMD es diferencial entre los diferentes grupos de hongos y que ciertos factores podrían ser reemplazados por proteínas homólogas o mecanismos alternativos. Experimentalmente, confirmamos la presencia y sobreexpresión de los genes Upf1, Upf2, Upf3, Rnps1, Magoh y Hbs1 en M. maydis. También, logramos verificar que las construcciones Upf1 y Upf2 mantienen su integridad estructural para la correcta producción de las proteínas recombinantes. Asimismo, logramos sobreexpresar las proteínas recombinantes RNPS1 y UPF1-CH en Escherichia coli SoluBL21 a diferentes concentraciones del inductor”.
dc.folio20260127143042-4882-T
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/33474
dc.language.isospa
dc.matricula.creator223470254
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.subject.lccBiología (General)--Genética--Mecanismos de recombinación--Regulación genética
dc.subject.lccBotánica--Criptógamas--Hongos--Genética, variación, etc.
dc.subject.lccEmpalme de ARN
dc.subject.lccARN mensajero--Estudio de casos
dc.subject.lccHongos--Genética--Estudio de casos
dc.thesis.careerMaestría en Ciencias (Microbiología)
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorInstituto de Ciencias
dc.thesis.degreetoobtainMaestro (a) en Ciencias (Microbiología) con opción en Bioquímica y Genética
dc.titleEstudio de los factores de splicing y decaimiento del ARNm sin sentido (NMD) en Ustilago maydis
dc.typeTesis de maestría
dc.type.conacytmasterThesis
dc.type.degreeMaestría
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