Modelado in silico de la interacción entre los factores de transcripción IRFs Y NF-κB con sus elementos de respuesta localizados en el promotor del gen LGALS9
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Milflores Flores, Lorena | |
dc.contributor | Vallejo Ruiz, Verónica | |
dc.contributor | Reyes Luna, Rosalina María De Lourdes | |
dc.contributor | Santos López, Gerardo | |
dc.contributor.advisor | MILFLORES FLORES, LORENA; 47337 | |
dc.contributor.advisor | VALLEJO RUIZ, VERONICA; 25668 | |
dc.contributor.advisor | REYES LUNA, ROSALINA MARIA DE LOURDES; 1974 | |
dc.contributor.advisor | SANTOS LOPEZ, GERARDO; 123465 | |
dc.contributor.author | Vega Del Real, María José | |
dc.creator | VEGA DEL REAL, MARIA JOSE; 896647 | |
dc.date.accessioned | 2022-06-14T18:19:17Z | |
dc.date.available | 2022-06-14T18:19:17Z | |
dc.date.issued | 2021-11 | |
dc.description.abstract | "Debido a que Gal-9 ejerce un importante papel en procesos inflamatorios, y su expresión es aumentada por citocinas proinflamatorias, resulta de suma importancia identificar los factores de transcripción que podrían estar involucrados en estos procesos. La identificación de sitios de unión a factores de transcripción es un paso importante hacia la comprensión de muchos procesos biológicos. Existen métodos experimentales con el objetivo de caracterizar los sitios de unión a factores de transcripción con sus elementos de respuesta localizados en las regiones promotoras de los genes, sin embargo, su aplicación es laboriosa, costosa, y limitada. El empleo de herramientas computacionales representa una alternativa viable para predecir los sitios de unión de FT, y una de estas herramientas computacionales es el acoplamiento molecular. En esta tesis se realizó un estudio en el que, a través de herramientas computacionales, se identificaron elementos de respuesta a IRF y NF-κB en la región promotora del gen LGALS9 (que codifica para Gal-9) y, por medio de acoplamientos moleculares, se analizó la interacción de dichos factores de transcripción con estos elementos de respuesta para, posteriormente, analizar las interacciones específicas presentes en los complejos ADN factores de transcripción obtenidos". | es_MX |
dc.folio | 20211110090549-1986-T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/15923 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 219470579 | es_MX |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Lectinas--Investigación | es_MX |
dc.subject.lcc | Regulación genética | es_MX |
dc.subject.lcc | Transducción de señales celulares | es_MX |
dc.subject.lcc | Dinámica molecular--Procesamiento de datos | es_MX |
dc.subject.lcc | Factores de transcripción | es_MX |
dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Biológicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Biológicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Maestro en Ciencias Biológicas | es_MX |
dc.title | Modelado in silico de la interacción entre los factores de transcripción IRFs Y NF-κB con sus elementos de respuesta localizados en el promotor del gen LGALS9 | es_MX |
dc.type | Tesis de maestría | es_MX |
dc.type.conacyt | masterThesis | es_MX |
dc.type.degree | Maestría | es_MX |
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