Perfil clínico epidemiológico del Sarcoma de Kaposi en pacientes con VIH atendidos en consulta externa en el Hospital General de Puebla, en el periodo de enero 2016 a junio de 2019
Date
2020-01
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“El sarcoma de Kaposi (sarcoma de Kaposi) es una enfermedad angioproliferativa, con una etiología viral y una patogénesis multifactorial dependiente de una disfunción inmune. El nombre está vinculado a Moritz Kaposi (1837–1902) quien describió tres casos fatales de hemangiosarcoma pigmentado idiopático múltiple en hombres de edad avanzada en la Universidad de Viena en 1872. Desde entonces, sarcoma de Kaposi se ha definido como una neoplasia maligna mesenquimatosa multicelular de vasos sanguíneos o linfáticos que se presentan con múltiples nódulos vasculares en la piel u otros órganos. La enfermedad es multifocal, con un curso que va desde indolente, con solo manifestaciones cutáneas, hasta fulminante, con compromiso visceral extenso. Las 4 formas epidemiológicas y clínicas reconocidas incluyen sarcoma de Kaposi clásico, africano (endémico), asociado al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (epidémico) e iatrogénico (o asociado al trasplante) Los pacientes de cualquier edad pueden desarrollar sarcoma de Kaposi, incluso los recién nacidos. En general, hay una predilección masculina. La falta de receptores de hormonas sexuales en las células tumorales sarcoma de Kaposi argumenta contra un efecto directo de las hormonas sexuales y sugiere que otros factores desconocidos pueden estar involucrados en este sesgo sexual.”
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