Síntesis total de la cephalosporolide E vía una aproximación fotoredox

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorSartillo Piscil, Fernando
dc.contributor.advisorSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286
dc.contributor.authorXochicale Santana, Leonardo
dc.creatorXOCHICALE SANTANA, LEONARDO; 783185
dc.date.accessioned2020-09-02T18:40:12Z
dc.date.available2020-09-02T18:40:12Z
dc.date.issued2018-11-30
dc.description.abstract"En el Capítulo 1 se reporta una aproximación radicalaria no tóxica para la síntesis de las cephalosporolides E/F. El reporte sintético que presentamos involucra el uso del “Chiron Approach”. Las operaciones químicas estratégicas clave son (1) una reacción radicalariaiónica que emplea por primera vez la catálisis fotoredox para la construcción del espirociclo cetálico de la cephalosporolides E y F y (2) la construccion de la γ-lactona a través de la condensación del correspondiente diol con el ácido de Meldrum".es_MX
dc.folio711318Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/7506
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator216470487es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccSíntesis orgánicaes_MX
dc.subject.lccCarbohidratoses_MX
dc.subject.lccCompuestos de carbonoes_MX
dc.subject.lccLactonas--Síntesises_MX
dc.subject.lccFotocatálasis--Investigaciónes_MX
dc.subject.lccCompuestos bioactivoses_MX
dc.thesis.careerMaestría en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainMaestro (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titleSíntesis total de la cephalosporolide E vía una aproximación fotoredoxes_MX
dc.typeTesis de maestríaes_MX
dc.type.conacytmasterThesises_MX
dc.type.degreeMaestríaes_MX
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