Incidencia de histiocitosis de células de Langerhans en el Hospital para el Niño Poblano del 1 de enero del 2000 al 31 de diciembre del año 2013

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorGarrido Hernández, Miguel Angel
dc.contributorGutierrez Brito, Maricruz
dc.contributor.authorUrbina Angel, Joana Lizeth
dc.date.accessioned2021-04-13T23:52:07Z
dc.date.available2021-04-13T23:52:07Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstract“Entendemos por histiocitosis un grupo heterogéneo de enfermedades de causa desconocida que se caracterizan por la proliferación de células del sistema mononuclear fagocito (SMF) (monocitos, macrófagos, células dendríticas) en diferentes órganos y sistemas. Dicha proliferación puede ser localizada (lesión afectando únicamente piel o una lesión aislada en hueso) o bien generalizada, afectando varios órganos o sistemas. Son enfermedades poco frecuentes, de predominio en la edad infantil, con gravedad muy diversa y con características biológicas limítrofes entre el campo de la Hematología, la Inmunología, la Oncología y la Dermatología. En el término de histiocitosis se excluyen las enfermedades en las se produce secundariamente la proliferación histiocitaria, tales como la reacción granulomatosa en las infecciones crónicas, la enfermedad del injerto contra el huésped, el síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X o las lipoidosis hereditarias, entre otras. Clasificación Esta diversidad clínica da lugar a múltiples cuadros, la mayoría de ellos con expresión cutánea precoz que permite orientar el diagnóstico, por lo que en la práctica con frecuencia es el dermatólogo quien las diagnostica, aunque el pediatra dirige la terapéutica, particular mente en los casos de compromiso sistémico. Clásicamente la Sociedad Internacional del Histiocito (Histiocyte Society) las clasifica en tres grandes grupos: 1. Histiocitosis tipo I o histiocitosis de células.”es_MX
dc.folio12915Tes_MX
dc.identificator3es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/12423
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator212650257es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_MX
dc.subject.dbgunamEnfermedades inmunologicases_MX
dc.subject.lccPiel--Enfermedadeses_MX
dc.subject.lccHuesos--Enfermedadeses_MX
dc.subject.lccManifestaciones cutáneas de enfermedades generaleses_MX
dc.thesis.careerEspecialidad en Pediatríaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Medicinaes_MX
dc.thesis.degreetoobtainEspecialista en Pediatríaes_MX
dc.titleIncidencia de histiocitosis de células de Langerhans en el Hospital para el Niño Poblano del 1 de enero del 2000 al 31 de diciembre del año 2013es_MX
dc.typeTrabajo terminal, especialidades_MX
dc.type.conacytacademicSpecializationes_MX
dc.type.degreeEspecialidades_MX
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