Evaluación inmunogénica in silico de la proteína NDM–1 de Acinetobacter haemolyticus y clonación del gen blaNDM-1 en un vector de mantenimiento

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorLozano Zarain, Patricia
dc.contributorGonzález Vázquez, María Cristina
dc.contributorCruz Merida, Jorge Alejandro
dc.contributorRojas Valerio, Elizabeth
dc.contributor.advisorLozano Zarain, Patricia; 0000-0002-1550-4338
dc.contributor.advisorGonzález Vázquez, María Cristina; 0000-0001-8062-4160
dc.contributor.advisorCruz Merida, Jorge Alejandro; 0000-0002-7607-508X
dc.contributor.advisorRojas Valerio, Elizabeth; 0009-0004-7133-9551
dc.contributor.authorPeña Cortés, Pablo
dc.date.accessioned2026-07-06T20:43:02Z
dc.date.available2026-07-06T20:43:02Z
dc.date.issued2025-12
dc.description.abstract"Acinetobacter haemolyticus es una bacteria gram negativa asociada a infecciones nosocomiales debido a la creciente adquisición de genes de resistencia a los antibióticos. Esta adquisición de genes se lleva a cabo a través de la transferencia horizontal, siendo blaNDM-1 uno de los genes importantes adquiridos. NDM-1 es una Metalo-betalactamasa de clase B que requiere zinc y que hidroliza todas las penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos excepto aztreonam. En este estudio se trabajó in silico con la secuencia de la proteína NDM-1, utilizando herramientas bioinformáticas para predecir los posibles epítopes de activación de linfocitos B y T, así como predecir su antigenicidad, alergenicidad, toxicidad, y la posible respuesta inmune generada. Con base a los resultados in silico, se construyó un vector de clonación con el gen blaNDM-1, y el vector pCR2.1-TOPO. Los resultados mostraron que la proteína NDM-1 no es alergena y no es tóxica, se obtuvieron siete posibles epítopes para linfocitos B y cuatro para linfocitos T los cuales se encontraron no ser tóxicos y ser inmunogénicos. Mediante un análisis estructural de la proteína, se observaron que todos los epítopes estaban expuestos menos uno. Las inmunizaciones in silico con la proteína arrojaron un perfil de inmunoglobulinas alto en IgG e IgM y de citocinas, siendo mayor para IFN-g e IL-2. Con base a estos resultados, se realizó la construcción estable del vector de clonación pCR2.1-TOPO y el gen blaNDM-1".
dc.folio20260114121956-1590-TL
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/33346
dc.language.isospa
dc.matricula.creator201955231
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.subject.lccBiología (General)--Genética--Obras generales, tratados y libros de texto--Genética microbiana (General)
dc.subject.lccMicrobiología--Bacterias--Fisiología--Metabolismo--Otras sustancias--Proteínas
dc.subject.lccMicrobiología--Bacterias--Antibiosis--Resistencia
dc.subject.lccResistencia a los medicamentos en los microorganismos--Investigación
dc.subject.lccClonación molecular
dc.thesis.careerLicenciatura en Biología
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Biológicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Biología
dc.titleEvaluación inmunogénica in silico de la proteína NDM–1 de Acinetobacter haemolyticus y clonación del gen blaNDM-1 en un vector de mantenimiento
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.type.degreeLicenciatura
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