Diseño, síntesis y evaluación biológica de ftalamidil aminoesteres de 17α-hidroxipregnenoilo como reguladores en procesos antiinflamatorios
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Date
2026-01
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Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
“La inflamación es una respuesta biológica frente a daños tisulares o agentes externos; sin embargo, su desregulación puede conllevar a cuadros crónicos asociados con enfermedades autoinmunes, degenerativas y neuroinflamatorias. Las terapias farmacológicas disponibles, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y corticosteroides, presentan efectos adversos significativos ante su uso prolongado, lo cual ha impulsado la búsqueda de nuevos compuestos con perfiles terapéuticos más seguros. Dentro de estos, los esteroides conforman moléculas con una estructura rígida, alta afinidad lipofílica y capacidad para atravesar membranas biológicas e interactuar con receptores específicos. Entre ellos, la 17α-hidroxipregnenolona (17-OH PREG) se distingue como un intermediario clave de la esteroidogénesis y marcador metabólico de la actividad del complejo enzimático CYP17A1, involucrado en la síntesis de andrógenos y glucocorticoides. Estudios recientes han revelado que este esteroide participa en rutas señalizadoras que confieren protección frente a la ferroptosis y al daño hepático inducido por estrés oxidativo, mecanismos relacionados con procesos inflamatorios. Considerando sus propiedades, se planteó el diseño, síntesis, caracterización y evaluación biológica de bioconjugados ft-aminoésteres derivados de 17α-OH PREG, con el propósito de explorar su potencial modulador de la inflamación”.
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