Capítulo I Adición conjugada estereoselectiva de organocupratos generados de reactivos de Grignard sobre la lactona α, β insaturada derivada de α-D-xilofuranosa Capitulo II Olefinación estereoselectiva de Wittig en medio acuoso de 3-bencilamino-1,2-O:5,6-O- diisopropiliden-3-desoxiglucofuranosa para la síntesis de análogos de la 1- desoxijirimicina

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorMeza León, Rosa Luisa
dc.contributorSosa Rivadeneyra, Martha
dc.contributor.advisorMEZA LEON, ROSA LUISA; 77948
dc.contributor.authorRamírez Domínguez, Elsie
dc.creatorRAMIREZ DOMINGUEZ, ELSIE; 257042
dc.date.accessioned2020-07-23T17:16:56Z
dc.date.available2020-07-23T17:16:56Z
dc.date.issued2015-06
dc.description.abstract"La α-D-xilo 7,3–lactona insaturada es un sinton quiral versátil, que sufre adición conjugada de reactivos organocupratos con alto rendimiento y estereoselectividad. Cuando la reacción conjugada se inactiva con un haluro de alquilo, se produce una reacción tándem (adición conjugada estereoselectiva seguida de una α-alquilación). Además, la hidrólisis selectiva del 1,2-O-isopropilideno seguido por la oxidación-reducción genera δ- lactonas polisustituidas. Las piperidinas polihidroxiladas o mejor conocidas como iminoazúcares son compuestos análogos a los carbohidratos con la diferencia de contener un átomo de nitrógeno en lugar de un átomo de oxígeno. Uno de estos compuestos y el primero en ser aislado y caracterizado, es el alcaloide polihidroxilado nojirimicina, (Figura 1) cuya estructura resulta del cambio formal del átomo de oxígeno C5 de la glucosa por un grupo NH. Por su analogía estructural con los carbohidratos se les denomina también glicomiméticos y cuando ocupan el lugar de aquéllos en los procesos de hidrólisis catalizados por glicosidasas y glicosiltransferasas pueden llegar a inhibir el sitio de acción de la enzima. El origen del uso terapéutico de los iminoazúcares y alcaloides polihidroxilados se remonta a la medicina tradicional china".es_MX
dc.folio390415Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/6892
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator205702526es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccLactonases_MX
dc.subject.lccCompuestos organometálicoses_MX
dc.subject.lccMecanismos de reacción (Química)es_MX
dc.subject.lccIminoazúcares--Síntesises_MX
dc.subject.lccMecanismos de reacción orgánicaes_MX
dc.subject.lccLactamas betaes_MX
dc.subject.lccPiperidinaes_MX
dc.thesis.careerDoctorado en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainDoctor (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titleCapítulo I Adición conjugada estereoselectiva de organocupratos generados de reactivos de Grignard sobre la lactona α, β insaturada derivada de α-D-xilofuranosa Capitulo II Olefinación estereoselectiva de Wittig en medio acuoso de 3-bencilamino-1,2-O:5,6-O- diisopropiliden-3-desoxiglucofuranosa para la síntesis de análogos de la 1- desoxijirimicinaes_MX
dc.typeTesis de doctoradoes_MX
dc.type.conacytdoctoralThesises_MX
dc.type.degreeDoctoradoes_MX
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