Estudio teórico de espectros IR, RMN Y UV DE (E)-1-(α,β-dimetilbenciliden)-2,2-difenilhidrazinas

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dc.contributorRamírez García, Juan Carlos
dc.contributorCarranza Téllez, Vladimir
dc.contributorGonzález Álvarez, Carmen María
dc.contributorPalillero Cisneros, Ángel
dc.contributorRamos Mendoza, Fernando
dc.contributor.advisorRAMIREZ GARCIA, JUAN CARLOS; 19472
dc.contributor.advisorCARRANZA TELLEZ, VLADIMIR; 95455
dc.contributor.advisorPALILLERO CISNEROS, ANGEL; 207839
dc.contributor.advisorRAMOS MENDOZA, FERNANDO; 444632
dc.contributor.authorRodríguez Flores, Diana Laura
dc.date.accessioned2023-12-06T16:23:08Z
dc.date.available2023-12-06T16:23:08Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstract“Esta tesis se presenta una comparación entre la energía de Gibbs y los desplazamientos químicos 1H 13C RMN obtenidos del efecto de introducir grupos metilo en anillos difenílicos de (E)-1-(,-dimetilbenciliden)-2,2-difenilhidracina, para producir diferentes isómeros. Mediante cálculos teóricos se obtuvieron las frecuencias vibracionales IR, las cargas de Mulliken, el potencial electrostático molecular, la energía de Gibbs (G) y los desplazamientos químicos 1H y 13C RMN. Este análisis encontró que la posición del grupo metilo afecta los valores de los desplazamientos químicos 1H y 13C RMN y las propiedades termodinámicas de formación y reacción G y H, estas propiedades varían con la misma tendencia, para los isómeros estudiados. Los cálculos de la energía de Gibbs muestran que el isómero teórico (E)-1-(3,4-dimetilbenciliden)-2,2-difenilhidracina es el más estable, lo que explica el éxito de la síntesis experimental de este compuesto entre los demás isómeros. Para esta molécula el C del grupo HC=N es el más nucleófilo y el H el menos ácido. Los desplazamientos químicos 1H RMN de los protones muestran una fuerte correlación con la distancia C=N. Se observó que el metilo afecta a las frecuencias ν(C=N), la distancia C=N aumenta cuando el efecto inductivo de los grupos metilo se encuentre en la estructura”.
dc.folio20230704123245-0546-TL
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/19617
dc.language.isospa
dc.matricula.creator201528946
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.subject.lccCompuestos orgánicos
dc.subject.lccEstructura química
dc.subject.lccFuncionales de densidad
dc.subject.lccTermoquímica
dc.subject.lccPruebas químicas
dc.subject.lccEspectroscopia de resonancia magnética nuclear
dc.thesis.careerLicenciatura en Químico Farmacobiólogo
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químico Farmacobiólogo
dc.titleEstudio teórico de espectros IR, RMN Y UV DE (E)-1-(α,β-dimetilbenciliden)-2,2-difenilhidrazinas
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.type.degreeLicenciatura
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