Complejos de vanadio en el tratamiento del cáncer de seno. Un estudio teórico basado en primeros principios
dc.audience | generalPublic | |
dc.audience | generalPublic | |
dc.contributor | Meléndez Bustamante, Francisco Javier | |
dc.contributor.advisor | MELENDEZ BUSTAMANTE, FRANCISCO JAVIER; 19764 | |
dc.contributor.author | Noriega de los Santos, Lisset | |
dc.creator | NORIEGA DE LOS SANTOS, LISSET; 697889 | |
dc.date.accessioned | 2019-05-09T19:01:44Z | |
dc.date.available | 2019-05-09T19:01:44Z | |
dc.date.issued | 2017-09 | |
dc.description.abstract | "El cáncer de seno es el principal cáncer detectado entre las mujeres a nivel mundial, por lo que existe una búsqueda de alternativas terapéuticas como la fotodinámica, que consiste en la combinación adecuada de un fotosensor y una longitud de onda. A fin de elucidar la actividad como fotosensores y anticancerígenos inhibiendo a la proteína PTP1B la cual está involucrada con la malignidad del cáncer de seno, en este trabajo se estudiaron tres complejos de oxo- vanadio (V). La optimización de las geométricas, los espectros IR, NMR y UV-Vis y el análisis poblacional fue llevado a cabo utilizando la teorica de los funcionales de la densidad (DFT), empleando los funcionales B3LYP, B97D y M06-2X y las bases LanL2DZ para describir los electrones de valencia y de core a través de un pseudo potencial para el átomo de vanadio y la base 6-311++G (d,p) para los demás átomos. Todos los cálculos fueron llevados a cabo en gas y en disolución (Agua, Etanol y Dimetilsulfóxido). M06-2X fue el funcional que mejor describió las geometrías de los complejos, así como el espectro UV-Vis, mientras que el funcional B97D describió mejor el espectro IR. Las bandas de absorción no mostraron cambios significativos atribuidos al disolvente, las absorciones observadas fueron entre 430-460nm, por lo que los complejos pueden actuar como fotosensores .La energía de interacción entre los complejos y la proteína PTP1B obtenidas en el docking molecular fue de ± -6.20 Kcal/mol para los tres complejos observando interacciones hidrofóbicas con los aminoácidos Cys215, Asp181 y Asp48, los cuales están relacionados con la actividad cancerígena de esta proteína". | |
dc.folio | 573017T | |
dc.format | ||
dc.identificator | 2 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/501 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.matricula.creator | 215470682 | |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
dc.rights.acces | openAccess | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4 | |
dc.subject.classification | Biología y Química | |
dc.subject.dbgunam | Mamas--Cáncer | |
dc.subject.dbgunam | Cáncer--Tratamiento | |
dc.subject.lcc | Cáncer--Tratamiento--Investigación | |
dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Químicas | |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
dc.thesis.degreeinst | Instituto de Ciencias Químicas | |
dc.thesis.degreetoobtain | Maestro (a) en Ciencias Químicas | |
dc.title | Complejos de vanadio en el tratamiento del cáncer de seno. Un estudio teórico basado en primeros principios | |
dc.type | Tesis de maestría | |
dc.type.conacyt | masterThesis | |
dc.type.degree | Maestría |
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