Síntesis total de ambos enantiómeros de la Norbalasubramida aplicando la síntesis directa de α,β-epoxiamidas

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorFuentes Morales, Lilia
dc.contributorSartillo Piscil, Fernando
dc.contributor.advisorFUENTES MORALES, LILIA; 104459
dc.contributor.advisorSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286
dc.contributor.authorHernández Juárez, Mireya
dc.date.accessioned2020-07-19T18:59:44Z
dc.date.available2020-07-19T18:59:44Z
dc.date.issued2014-07
dc.description.abstract“Los epóxidos son moléculas electrofilias de gran valor en Síntesis Orgánica ya que son intermediarios versátiles útiles en la producción de diversos y útiles compuestos. La transformación regioselectiva y apertura de oxiranos proporcionan rutas poderosas y eficientes hacia una variedad de compuestos incluyendo 2,3 epoxicetonas, aziridinecarboxilatos y derivados de isoserina. La apertura de epóxidos se ha aplicado incluso industrialmente para obtener productos químicos a granel, entre ellos el etilenglicol y las resinas epoxi, estás últimas con múltiples aplicaciones, entre otras, como adhesivos y en la fabricación algunos recubrimientos de latas para alimentos. Los epóxidos, por cierto, están presentes en muchos productos naturales, tales como la (+)-Disparlure, una feromona sexual de la polilla hembra Lymantria dispar, la cual es una plaga seria de los bosques y árboles frutales. Otros ejemplos son las epotilonas, compuestos de gran utilidad en el tratamiento contra el cáncer, la triptolida y la criptoficina A; esta última es una potente citotoxina producida por cianobacterias del genero Nostoc y es un compuesto prometedor en las terapias contra el cáncer”.es_MX
dc.folio494614TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/6851
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator200819801es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccSíntesis orgánicaes_MX
dc.subject.lccIndustria de adhesivoses_MX
dc.subject.lccAldehídoses_MX
dc.subject.lccSíntesis asimétricaes_MX
dc.subject.lccQuímica farmacéuticaes_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.titleSíntesis total de ambos enantiómeros de la Norbalasubramida aplicando la síntesis directa de α,β-epoxiamidases_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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