Oxidación C-H selectiva de aminas cíclicas en ausencia de metales de transición

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorSartillo Piscil, Fernando
dc.contributorQuintero Cortés, Leticia
dc.contributor.advisorSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286
dc.contributor.authorOsorio Nieto, Urbano
dc.creatorOSORIO NIETO, URBANO; 444700
dc.date.accessioned2020-10-13T01:39:00Z
dc.date.available2020-10-13T01:39:00Z
dc.date.issued2018-12
dc.description.abstract“El primer capítulo trata sobre la primera síntesis disatereoselectiva de amidas glicídicas aplicando una doble oxidación tándem sobre 3,4-deshidropiperidinas con clorito de sodio. También describe una epoxidación transdiastereoselectiva de alcoholes alílicos cíclicos de seis miembros sin precedentes. Finalmente, la síntesis diastereoselectiva de amidas glicídicas se aplicó en la primera síntesis total del alcaloide natural 3a,4a-epoxi-5B-pipermethistina y la asignación de su configuración absoluta asi como la síntesis de su enantiómero, manejando una estrategia de resolución quiral. El segundo capítulo trata sobre el diseño de la primera doble oxidación C-Ha/B de pirrolidinas y piperidinas a sus correspondientes a-alcoxiaminolactamas en ausencia de metales de transición. Para este fin se aprovechó la capacidad oxidante del clorito de sodio en medio ácido y la activación del heterociclo por medio de una sal de oxoamonio u oxoiminio, generado por la oxidación del radical persistente TEMPO con hipoclorito de sodio. Este sistema permitió la C-Ha activación de la amina cíclica y que, después de una isomerización del iminio a la enamina, se llevara a cabo un ataque electrofílico del ion oxoamonio sobre la enamina para formar un aducto iminio que fue oxidado por el ion clorito a la a- alcoxiaminolactama”.es_MX
dc.folio749918Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/8340
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator214571346es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.dbgunamAmidases_MX
dc.subject.lccCompuestos organometálicoses_MX
dc.subject.lccEnlaces de hidrógenoes_MX
dc.subject.lccQuiralidades_MX
dc.subject.oclcSíntesis estereoselectivaes_MX
dc.subject.oclcChiron approaches_MX
dc.thesis.careerDoctorado en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainDoctor (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titleOxidación C-H selectiva de aminas cíclicas en ausencia de metales de transiciónes_MX
dc.typeTesis de doctoradoes_MX
dc.type.conacytdoctoralThesises_MX
dc.type.degreeDoctoradoes_MX
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