Adición vinílica de reactivos de Grignard sobre la β-hidroxi-γ-vinil-γ-lactona

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorCruz Gregorio, Silvano
dc.contributorQuintero Cortes, Leticia
dc.contributor.advisorCRUZ GREGORIO, SILVANO; 42056
dc.contributor.authorSanjuan Miguel, Alexis
dc.date.accessioned2023-10-25T15:04:30Z
dc.date.available2023-10-25T15:04:30Z
dc.date.issued2023-05
dc.description.abstract"En un principio se llevó a cabo la adición de diferentes reactivos de Grignard (RG) alquílicos sobre la lactona 16. Los RG se sintetizaron a partir del halogenuro de alquilo correspondiente, empleando Mg activado por calor en éter etílico anhídro como disolvente. Una vez sintetizados los RG, estos se añadieron a la lactona lentamente, observando la formación de dos productos; el producto de doble adición al carbonilo 22a-e y el producto de adición vinílica 18a-e en rendimientos moderados a buenos. Al analizar los resultados se encontró que al adicionar el ioduro de metilmagnesio los productos de adición 18a y 22a se obtuvieron en un rendimiento similar. Sin embargo, conforme la cadena alquílica aumentaba de tamaño, observamos se favorecía la obtención de los productos de adición vinílica 18b-d, inclusive al hacer reaccionar a 16 con yoduro de ciclohexilmagnesio se observó como único producto a 18e en un buen rendimiento. Por tanto, nuestros resultados coinciden con los reportados por Karl y colaboradores, 10 los organomagnesianos, en nuestro caso, derivados de halogenuros de iodo pueden adicionarse también a un grupo funcional diferente al carbonilo. Además, este trabajo de sustrato no posee enlaces conjugados, lo cual lo hace diferente y más interesante de analizar".es_MX
dc.folio20230529152847-0546-TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/19315
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator201637474es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccQuímica orgánica
dc.subject.lccCompuestos organometálicos--Síntesis
dc.subject.lccSíntesis orgánica
dc.subject.lccEnlaces químicos
dc.subject.lccReactividad (Química)
dc.thesis.careerLicenciatura en Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.titleAdición vinílica de reactivos de Grignard sobre la β-hidroxi-γ-vinil-γ-lactonaes_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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