Compuestos de coordinación de renio con ligantes triazenuro fluorados
Date
2021
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
“El objetivo de este trabajo de tesis fue el de sintetizar compuestos organometálicos a partir de un precursor metálico de renio(I), [ReCl(CO)5], y los 1,3-diariltriazenos de fórmula Ar-NNNHAr’ donde Ar = Ar’= 2,6-F2-C6H3, C6F5, 3-CF3-C6H4, 4-Cl-3-CF3-C6H3; Ar = 3-CF3-C6H4, Ar’ = 4- Cl-3-CF3-C6H3; y Ar = Ar’ = 2-CF3-C6H4, así como caracterizarlos analítica y estructuralmente de manera exhaustiva. Para las síntesis se emplearon dos metodologías: En el primer procedimiento se adicionó Et3N al triazeno neutro para formar el 1,3- diariltriazenuro (Ar-NNN-Ar’)¯ , que es la forma aniónica del 1,3-diariltriazeno, e inmediatamente se puso en contacto con una disolución del compuesto [ReCl(CO)5]. Se aplicó este proceso a todos los 1,3-diariltriazenos antes mencionados, de estas interacciones se lograron obtener los complejos neutros esperados [Re(2,6-F2-C6H3NNNC6H3-2,6-F2)(CO)4] 1, [Re(F5C6NNNC6F5)(CO)4] 2, [Re(3-CF3-C6H4NNNC6H4-3-CF3)(CO)4] 3, [Re(4-Cl-3-CF3- C6H3NNNC6H3-3-CF3-4-Cl)(CO)4] 4, [Re(3-CF3-C6H4NNNC6H3-3-CF3-4-Cl(CO)4)] 5; sólo en la reacción con el triazeno con sustituyentes 2-CF3-C6H4 no se formó un complejo neutro, en su lugar se obtuvo el compuesto iónico [Et3NH][ReCl(2-CF3-C6H4NNNC6H4-2-CF3)(CO)3] 7, y además en una reacción prolongada del triazeno con sustituyentes arílicos C6F5 se produjo [Et3NCH2Cl][Re(F5C6NNNC6F5-κ 2 -N1,N3)(F5C6NNNC6F5-κ 1 -N3)(CO)3] 9. Aunque sólo se aisló un compuesto iónico (7), se presume que para todos los casos se formaron compuestos iónicos análogos, pero no pudieron ser aislados.”
Description
Keywords
Citation
Collections
Document Viewer
Select a file to preview:
Can't see the file? Try reloading