Efecto de zinc, selenio y taurina sobre el estrés nitrosativo y quimiocinas causado por un proceso hipóxico-isquémico cerebral

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2018-04
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Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
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“Se ha demostrado el efecto neuroprotector de la administración subaguda de zinc ante un proceso isquémico de 10 min por OACP, en este trabajo se evaluó el efecto de la administración subaguda de zinc sola o en combinación con la administración terapéutica de selenio y taurina en un proceso isquémico de 30 min. La isquemia fue realizada por obliteración de la carótida primitiva (OACP) por 30 min. En la corteza temporoparietal e hipocampo, se determinó el estrés nitrosativo (Nitritos, MDA y 4-HDA), daño tisular (tinción TTC) y los niveles proteicos de quimiocinas y factores crecimiento (ELISA). La OACP de 30 min dañó el hipocampo y los núcleos subcorticales causando un déficit cognitivo en el LAM y mantiene el proceso inflamatorio, la administración subaguda profiláctica de zinc exacerba el daño causado por la OACP, se restauran las funciones cognitivas; la administración de selenio disminuye el estrés nitrosativo y preserva las funciones cognitivas. La administración terapéutica de taurina incrementa el estrés nitrosativo en el hipocampo y altera funciones cognitivas en el LAM. La combinación de zinc y selenio tienen efecto protector ante un daño isquémico cerebral severo en combinación con ejercicio".
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