Síntesis de derivados esteroidales de interés biológico a partir de estrona
Date
2024-06
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"En el presente trabajo de tesis de maestría se describe la síntesis de nuevos derivados esteroidales con probable actividad antiproliferativa en diferentes dianas terapéuticas. Debido a la importancia de la química heterocíclica, se proponen dos rutas sintéticas a partir de estrona para la obtención de derivados esteroideos conteniendo heterociclos pirimidínicos de tipo espiro y 1,2,3-triazoles en posición C-17, además de una tercera ruta para la obtención de derivados de tipo aminoalcohol con sustituyentes arilo y heterocíclicos. Los esteroides, son un grupo de moléculas biológicamente activas que se encuentran ampliamente en el reino vegetal y animal, desempeñando un papel importante en los sistemas biológicos. Estos compuestos esteroidales son responsables de importantes funciones biológicas en las células: los derivados de las series estrano, androstano y pregnano muestran diversas actividades hormonales; los cardenólidos se utilizan para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca; y los ácidos biliares son esenciales para la digestión y absorción de lípidos. El objetivo es diseñar rutas de síntesis para obtener nuevos derivados esteroidales conteniendo N-heterociclos de tipo pirimidina, 1,2,3-triazoles 1,4-disustituidos, así como con fragmentos de tipo aminoalcohol sobre el anillo D".
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