Perfil fenotípico de resistencia y detección de genes que codifican para metalo-β-lactamasas: VIM, IMP y GIM de cepas de Pseudomonas aeruginosa
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Lozano Zarain, Patricia | |
dc.contributor | López García, Alma | |
dc.contributor.advisor | LOZANO ZARAIN, PATRICIA; 234468 | |
dc.contributor.advisor | LOPEZ GARCIA, ALMA; 78552 | |
dc.contributor.author | Morales Luna, Ángelica | |
dc.creator | MORALES LUNA, ANGELICA; 686976 | |
dc.date.accessioned | 2021-04-21T19:08:33Z | |
dc.date.available | 2021-04-21T19:08:33Z | |
dc.date.issued | 2015-10 | |
dc.description.abstract | “Las infecciones nosocomiales constituyen un problema de salud de extrema importancia en el mundo, que afecta la calidad y la eficiencia de los servicios médicos. Entre las infecciones más relevantes de este tipo se encuentran aquellas causadas por Pseudomonas aeruginosa ya que cuenta con diferentes mecanismos de resistencia a los antibióticos, a través de adquisición y diseminación de genes de resistencia mediante plásmidos e integrones, como la resistencia a carbapenémicos por metalo-β-lactamasas (MβL). El objetivo de este trabajo fue realizar el perfil fenotípico de resistencia y buscar genes que codifican para las MβL: VIM, IMP y GIM. Para lo cual se obtuvieron 32 cepas de P. aeruginosa procedentes del Hospital para el Niño Poblano (HNP), aisladas de pacientes con infección nosocomial, durante el periodo febrero-junio de 2014. Se determinó su susceptibilidad a antibióticos obteniendo el 27% de resistencia para β-lactámicos (40% para imipenem y meropenem), 39% para aminoglucósidos, 25% para fluoroquinolonas y 28% para colistina, antimicrobiano de último recurso terapéutico. En este trabajo no se encontraron los genes vim, imp y gim que codifican para las metalo-β-lactamasas VIM, IMP y GIM-1. Sin embargo, 31% de las cepas resistentes a carbapenémicos portó el gen de resistencia ges”. | es_MX |
dc.folio | 657815TL | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/12580 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 200935245 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Infecciones nosocomiales--Prevención | es_MX |
dc.subject.lcc | Bacterias | es_MX |
dc.subject.lcc | Drogas--Resistencia microbiana | es_MX |
dc.subject.lcc | Plásmidos | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.title | Perfil fenotípico de resistencia y detección de genes que codifican para metalo-β-lactamasas: VIM, IMP y GIM de cepas de Pseudomonas aeruginosa | es_MX |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_MX |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | es_MX |
dc.type.degree | Licenciatura | es_MX |