Estudio de los principales polimorfismos de un solo nucleótido del gen CARD15/NOD2 asociados con la enfermedad de Crohn en distintas poblaciones

Date
2021-06
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“Los polimorfismos de un solo nucleótido son variaciones que involucran el cambio de una base nitrogenada por otra o bien la inserción de una sola base en una posición dada, se encuentran distribuidos a lo largo de todo nuestro genoma y su presencia en él, los hace de gran importancia tanto medica como biológica pues se ha descubierto su asociación con diversas enfermedades, tal es el caso de los polimorfismos del gen CARD15/NOD2 asociados a un mayor riesgo de padecer la enfermedad de Crohn. Aunque se sabe con seguridad que los polimorfismos R702W, G908R y L1007fsinC son un factor de riesgo en poblaciones caucásicas también se ha demostrado que existen diferencias marcadas entre distintas poblaciones. Esta revisión bibliográfica tiene como objetivo conocer la situación actual de las variantes en el gen CARD15/NOD2 y otros genes (polimorfismos de un solo nucleótido) con respecto al riesgo de padecer la enfermedad de Crohn en distintas poblaciones”.
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