Avances en la síntesis de 3-hidroxi-4-metilprolina y 3-hidroxi-4-metil-2-prolinoles a partir de la diacetona D- glucosa

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorMeza León, Rosa Luisa
dc.contributorSartillo Piscil, Fernando
dc.contributor.advisorMEZA LEON, ROSA LUISA; 77948
dc.contributor.advisorSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286
dc.contributor.authorBáez Ávila, Alejandro
dc.date.accessioned2020-07-07T18:06:57Z
dc.date.available2020-07-07T18:06:57Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstract“La demanda de fármacos, agroquímicos y aditivos alimenticios enantioméricamente puros ha ido en aumento debido a que los enantiómeros puros presentan una actividad biológica específica y tienen menos efectos laterales que las mezclas racémicas. Con la síntesis asimétrica se pueden obtener compuestos enantioméricamente puros mediante el uso de moléculas capaces de controlar la estereoquímica de las reacciones como los organocatalizadores o los inductores quirales. Sin embargo, cuando se trata de sintetizar un compuesto complejo cuya síntesis consta de varios pasos, por razones prácticas y económicas es importante introducir la estereoquímica apropiada desde étapas tempranas de la síntesis para reducir el consumo excesivo de reactivos, disolventes, etc. La introducción de quiralidad en la molécula en las primeras étapas de la síntesis puede lograrse utilizando sintones quirales enantioméricamente puros y que poseen funcionalidades que puedan transformarse selectivamente en el producto deseado. Los sintones quirales más utilizados son de origen natural que por su abundancia son llamados “Chiral pool”, algunos ejemplos son los aminoácidos, azúcares, terpenos y derivados”.es_MX
dc.folio789914TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/6755
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator200522076es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccQuímica orgánicaes_MX
dc.subject.lccCompuestos orgánicos--Síntesis--Investigaciónes_MX
dc.subject.lccSíntesis asimétricaes_MX
dc.subject.lccAnálisis cromatográficoes_MX
dc.subject.lccQuiralidades_MX
dc.subject.lccRadicales libres (Química)es_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Químicaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químicaes_MX
dc.titleAvances en la síntesis de 3-hidroxi-4-metilprolina y 3-hidroxi-4-metil-2-prolinoles a partir de la diacetona D- glucosaes_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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