Síntesis de 1,2 diaminas y sus derivados, así como su aplicación como indictores quirales
| dc.audience | generalPublic | |
| dc.contributor.author | Santacruz Juárez, Ericka | |
| dc.contributor.director | Anaya Berrios, Cecilia | |
| dc.contributor.director | Quintero Cortés, Leticia | |
| dc.coverage.place | Tesiteca Biblioteca Central 3er. piso | |
| dc.date.accessioned | 2025-01-07T16:43:50Z | |
| dc.date.available | 2025-01-07T16:43:50Z | |
| dc.date.issued | 2005 | |
| dc.description.abstract | "Se funcionalizaron las N,N'-bis[(S)-1-feniletiljetilén-1,2-diamina (1'S, 1"S)-2, trans-N,N- bis[(S)-1-feniletil|ciclohexan-1,2-diaminas (1R,2R,1'S, 1"S)-6 y (15,25,1'S,1"S)-6. Primero, se prepararon los aminales y se utilizaron como materia prima en la preparación de diaminas asimétricas y amidas en rendimientos del 87 - 98%. Además, se prepararon las tioureas a partir de las 1,2-diaminas en un rendimiento que va del 79 al 98%. Se realizó el estudio de la reducción enantioselectiva de la acetofenona en presencia de tioureas y diaminas quirales, observándose los excesos enantioméricos hasta del 70% e.e. al efectuar la hidrosililación con PMHS en presencia de ZnEtz (5 mol%) y como ligante una tiourea (5 mol%). Se efectuó el estudio de la apertura regio- y estereoselectiva de epóxidos para la preparación de 1,2-halohidrinas utilizando diversos agentes halogenantes como: POCl3, PCi y 12 molecular con organocatalizadores como: DMAP o tioureas quirales. La regioselectivad fue del 66 al 100%. En el caso de utilizar las tioureas como organocatalizadores las enantioselectividades observadas en la apertura del óxido de estireno fueron del 5 al 98%. Se realizó el estudio teórico y de RMN 'H a temperatura variable de las amidas derivadas de la etiléndiamina observándose tres confórmeros para las propanamidas, y solo uno para la benzamida." | |
| dc.identifier.bibrecord | DCQ2005 S2S5 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/23517 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
| dc.rights.acces | restrictedAccess | |
| dc.thesis.career | Doctorado en Ciencias Químicas | |
| dc.thesis.degreediscipline | Área de Ingeniería y Ciencias Exactas | |
| dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
| dc.thesis.degreetoobtain | Doctor (a) en Ciencias Químicas | |
| dc.title | Síntesis de 1,2 diaminas y sus derivados, así como su aplicación como indictores quirales | |
| dc.type | Tesis de doctorado | |
| dc.type.degree | Doctorado |