Obtención de aminoesteroides a partir de diosgenina y su análisis quimioinformático
Date
2022-05
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"En el presente trabajo de tesis se presentan diferentes modificaciones a los anillos A y B de la diosgenina, para obtener nuevos compuestos con estructuras poli-oxigenadas, algunas de las cuales fueron evaluadas como agentes anticancerígenos. La estrategia sintética consistió en el desarrollo de una metodología viable para la obtención de nuevos derivados esteroidales con la modificación de los anillos A/B de diosgenina, se oxidó el doble enlace D5 para conducir al derivado b-epóxido 40 de manera estereoselectiva. Este derivado 40 se hidrolizó en medio ácido para realizar la desprotección del alcohol de C-3 y efectuar la apertura del epóxido obteniendo el triol 41, mismo que fue oxidado para conducir a las dicetonas 42 y 43".
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