Preparación de B-enaminoésteres quirales y su utilización en la síntesis de 6-OXO-1,4,5,6-Tetrahidropiridin-3-Carboxilatos de metilo, 5-Carbometoxipiridin-2(1H)-Onas y 3-Bromo-5-Carbometoxipiridin-2(1H)-Onas quirales

dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorGnecco Medina, Dino
dc.contributorOrea Flores, María Laura A.
dc.contributor.authorPilotzi Xahuentitla, Hugo
dc.creatorPILOTZI XAHUENTITLA, HUGO; 592119
dc.date.accessioned2021-04-28T17:25:51Z
dc.date.available2021-04-28T17:25:51Z
dc.date.issued2021-04
dc.description.abstract"En esta tesis, se prepararon diversos β-enaminoésteres derivados del propialato de metilo 1 y aminas primarias, que son estructuras de gran interés, que pueden ser utilizados como intermediarios versátiles para la síntesis de diferentes heterociclos altamente funcionales y como materias primas en la síntesis de alcaloides. Nuestro trabajo de investigación esta divido en tres capítulos cuyo contenido se resume a continuación. En el primer capítulo se describe una metodología eficiente para la síntesis de los βenaminoésteres, derivados del propialato de metilo 1 y aminas primarias quirales y no quirales. En el segundo capítulo se estudia la reacción de aza-anulación de los β-enaminoésteres y el cloruro de acriloilo 32. Con esta metodología se logró sintetizar a los correspondientes 6-oxo-1,4,5,6-tetrahidropiridin-3-carboxilato de metilo. En el tercer capítulo establecimos las condiciones de reacción para sintetizar las 5- carbometoxipiridin-2(1H)-ona, con buenos rendimientos a partir de la reacción de azanulación entre los β-enaminoésteres y el propialato de metilo. Finalmente se describe la eficiente monobromación de los 5-carbometoxipiridin-2(1H)-ona con N-bromo succinimida.”es_MX
dc.folio20210325142647-5143-Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/12704
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator217570040es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccQuímica orgánicaes_MX
dc.subject.lccAlcaloideses_MX
dc.subject.lccCondensaciónes_MX
dc.subject.lccCinética químicaes_MX
dc.subject.lccReacciones químicases_MX
dc.thesis.careerDoctorado en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainDoctor (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titlePreparación de B-enaminoésteres quirales y su utilización en la síntesis de 6-OXO-1,4,5,6-Tetrahidropiridin-3-Carboxilatos de metilo, 5-Carbometoxipiridin-2(1H)-Onas y 3-Bromo-5-Carbometoxipiridin-2(1H)-Onas quiraleses_MX
dc.typeTesis de doctoradoes_MX
dc.type.conacytdoctoralThesises_MX
dc.type.degreeDoctoradoes_MX
Files
Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
Name:
20210325142647-5143-Carta.pdf
Size:
278.44 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Loading...
Thumbnail Image
Name:
20210325142647-5143-T.pdf
Size:
4.57 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: