Preparación de B-enaminoésteres quirales y su utilización en la síntesis de 6-OXO-1,4,5,6-Tetrahidropiridin-3-Carboxilatos de metilo, 5-Carbometoxipiridin-2(1H)-Onas y 3-Bromo-5-Carbometoxipiridin-2(1H)-Onas quirales
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Gnecco Medina, Dino | |
dc.contributor | Orea Flores, María Laura A. | |
dc.contributor.author | Pilotzi Xahuentitla, Hugo | |
dc.creator | PILOTZI XAHUENTITLA, HUGO; 592119 | |
dc.date.accessioned | 2021-04-28T17:25:51Z | |
dc.date.available | 2021-04-28T17:25:51Z | |
dc.date.issued | 2021-04 | |
dc.description.abstract | "En esta tesis, se prepararon diversos β-enaminoésteres derivados del propialato de metilo 1 y aminas primarias, que son estructuras de gran interés, que pueden ser utilizados como intermediarios versátiles para la síntesis de diferentes heterociclos altamente funcionales y como materias primas en la síntesis de alcaloides. Nuestro trabajo de investigación esta divido en tres capítulos cuyo contenido se resume a continuación. En el primer capítulo se describe una metodología eficiente para la síntesis de los βenaminoésteres, derivados del propialato de metilo 1 y aminas primarias quirales y no quirales. En el segundo capítulo se estudia la reacción de aza-anulación de los β-enaminoésteres y el cloruro de acriloilo 32. Con esta metodología se logró sintetizar a los correspondientes 6-oxo-1,4,5,6-tetrahidropiridin-3-carboxilato de metilo. En el tercer capítulo establecimos las condiciones de reacción para sintetizar las 5- carbometoxipiridin-2(1H)-ona, con buenos rendimientos a partir de la reacción de azanulación entre los β-enaminoésteres y el propialato de metilo. Finalmente se describe la eficiente monobromación de los 5-carbometoxipiridin-2(1H)-ona con N-bromo succinimida.” | es_MX |
dc.folio | 20210325142647-5143-T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/12704 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 217570040 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Química orgánica | es_MX |
dc.subject.lcc | Alcaloides | es_MX |
dc.subject.lcc | Condensación | es_MX |
dc.subject.lcc | Cinética química | es_MX |
dc.subject.lcc | Reacciones químicas | es_MX |
dc.thesis.career | Doctorado en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Doctor (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Preparación de B-enaminoésteres quirales y su utilización en la síntesis de 6-OXO-1,4,5,6-Tetrahidropiridin-3-Carboxilatos de metilo, 5-Carbometoxipiridin-2(1H)-Onas y 3-Bromo-5-Carbometoxipiridin-2(1H)-Onas quirales | es_MX |
dc.type | Tesis de doctorado | es_MX |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | es_MX |
dc.type.degree | Doctorado | es_MX |
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