Detección de leptospiras e infección experimental en conejos lactantes
Date
1994
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
Antecedentes Históricos y Definición
Primer descrubrimiento: En 1886, Adolfo Weil describió por primera vez la leptospirosis (conocida históricamente como el Síndrome de Weil), caracterizada por afección hepatorrenal intensa, tendencia hemorrágica, ictericia severa, anemia, fiebre alta y continua.
Naturaleza zoonótica: Es una de las enfermedades zoonóticas más difundidas a nivel mundial, afectando tanto a animales salvajes como domésticos.
2. Impacto en la Salud Animal y Económica
En animales de producción (especialmente granjas porcícolas y cuencas lecheras), la leptospirosis provoca abortos, partos prematuros, infertilidad, mastitis, baja calidad y cantidad de leche, pérdida de peso e incluso la muerte del animal.
Los roedores (y perros urbanos) actúan como reservorios permanentes, contaminando el entorno a través de su orina.
3. Epidemiología y Transmisión en Humanos
Tradicionalmente considerada una enfermedad rural y ocupacional (agricultores, ganaderos, veterinarios, mineros), hoy en día se encuentra muy difundida en zonas urbanas debido a la proliferación de roedores.
Vías de entrada:
Externa: Contacto directo con piel erosionada, mucosas o vía respiratoria con orina de animales infectados.
Congénita o neonatal: A través de la placenta.
4. Taxonomía y Características Microbiológicas
El agente causal pertenece al orden Spirochaetales, familia Leptospiraceae y género Leptospira.
Se divide principalmente en especies patógenas (Leptospira interrogans, entre otras reclasificadas mediante homología de ADN) y saprofíticas.
Su clasificación antigénica incluye antígenos proteicos, somáticos y de superficie que determinan su especificidad y estimulan la producción de anticuerpos (IgM e IgG).
5. Cuadro Clínico y Curso de la Enfermedad
El período de incubación oscila entre 7 y 15 días.
Se divide clínicamente en dos formas: ictérica (o hepatorrefróica grave) y anictérica (más benigna).
Es una enfermedad bifásica:
Fase leptospirémica (4 a 9 días): Inicio abrupto con cefalea, mialgias, artralgias, sufusión conjuntival, náuseas, vómito y fiebre.
Fase inmune (1 a 3 días): Aparición de anticuerpos circulantes y leptospiururia; en casos graves puede derivar en el Síndrome de Weil, insuficiencia renal y vasculitis.
6. Diagnóstico y Tratamiento
Diagnóstico: Dado que sus síntomas se confunden fácilmente con otros padecimientos, el diagnóstico definitivo requiere estudios de laboratorio como el examen directo en campo oscuro, cultivo, técnicas moleculares (PCR) y la prueba de microaglutinación (MAT), siendo esta última la más utilizada por su sensibilidad.
Tratamiento: Se basa fundamentalmente en la administración de antibióticos como Penicilina G, Oxitetraciclinas, Doxiciclina, Eritromicina y Clindamicina, acompañados de soporte hidroelectrolítico y diálisis en casos graves.