Síntesis estereocontrolada de heterociclos nitrogenados a partir de aminas quirales. Aplicación a la síntesis de análogos del metilfenidato
Date
2024-11
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
“La piperidina es un heterociclo de seis miembros que está constituido por un átomo de nitrógeno y cinco átomos de carbono con una hibridación sp3. Los compuestos que contienen el anillo de la piperidina representan uno de los más importantes fragmentos sintéticos útiles en la construcción de drogas, y en consecuencia su síntesis ha sido ampliamente estudiada durante mucho tiempo. Así, según la base de datos Sci-Finder, se publicaron más de 7,000 artículos relacionados con la piperidina en los últimos cinco años. Por lo tanto, el desarrollo de métodos eficientes y rentables para la síntesis de piperidinas diversamente sustituidas es una tarea importante para la química orgánica moderna. En los últimos años, se han publicado muchas revisiones sobre métodos específicos para la síntesis de piperidinas, su funcionalización y su aplicación farmacológica, dentro de los métodos más comunes tenemos: por ciclación intramolecular, por hidrogenación o reducción de derivados de piperidonas, piridinas o hidropiridinas y por reacciones de anulación de dos o más componentes. Para el desarrollo de este protocolo de tesis se empleó el método de ciclación intramolecular para acceder al anillo piperidínico”.
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