Estudio termoquímico de los compuestos maleimida y N, N'-(1,3-Fenileno) dimaleimida
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2021-07
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“En el presente trabajo se determinaron las capacidades caloríficas en fase cristalina, las entalpías de cambio de fase y las entalpías de formación en fase cristalina y gaseosa para dos compuestos: el 1H-Pirrol-2,5-diona o maleimida y el N, N'-(1,3-fenileno) dimaleimida. Así también, a partir de los valores experimentales de la entalpía de formación en fase gaseosa de estos compuestos, se mejoró el valor de la corrección de la tensión de anillo (rsc por sus siglas en inglés) de la MDA, así como el valor de la contribución del grupo N(CB)(CO)2, ambos propuestos por Salas et al.10
Las maleimidas poseen en su estructura un ciclo insaturado, lo que representa un punto de partida en la obtención de productos sintéticos en la química orgánica y macromolecular. La versatilidad química de las maleimidas viene dada también por el hecho de que su doble enlace carbono-carbono reacciona fácilmente con grupos hidroxilo, amino o tiol para formar enlaces estables carbono-oxígeno, carbono-nitrógeno o carbono-azufre respectivamente”.
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