Reacción anti-Mannich catalítica asimétrica de aldehídos con bases de Schiff
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Jiménez Hernández, Jacqueline | |
dc.contributor | Juárez Posadas, Jorge R. | |
dc.contributor.advisor | JIMENEZ HERNANDEZ, JACQUELINE; 219465 | |
dc.contributor.author | Nieto Ramírez, Sheila Jeannette | |
dc.date.accessioned | 2022-03-18T20:38:23Z | |
dc.date.available | 2022-03-18T20:38:23Z | |
dc.date.issued | 2021-06 | |
dc.description.abstract | “La quiralidad es una característica universal presente en varios niveles de la materia. A nivel molecular, esta propiedad, entendida como la no superponibilidad entre una entidad química y su imagen especular, juega un papel importante tanto en ciencia como en tecnología. Los seres vivos estamos compuestos por moléculas quirales como las proteínas, los ácidos nucleicos o los hidratos de carbono y las funciones biológicas de las que depende el curso de la vida se basan en el reconocimiento entre estas moléculas. Es en este reconocimiento donde la quiralidad de las moléculas puede ser determinante. La reacción de Mannich es una de las reacciones más útiles para la síntesis de compuestos que contienen nitrógeno, así como un método efectivo para la construcción de enlaces C-C en la síntesis orgánica.[5] Los compuestos β-aminocarbonílicos obtenidos a través de esta reacción constituyen importantes intermediarios sintéticos, como son α- y β-aminoácidos, 1,2- aminoalcoholes, β-lactamas o peptidomiméticos, teniendo sus aplicaciones más importantes en el área de los productos farmacéuticos, auxiliares quirales y ligandos quirales”. | es_MX |
dc.folio | 20210622085416-7786-T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/15662 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 219470169 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.dbgunam | Organocatálisis | es_MX |
dc.subject.lcc | Quiralidad | es_MX |
dc.subject.lcc | Iminas | es_MX |
dc.subject.lcc | Estereoquímica | es_MX |
dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Maestro (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Reacción anti-Mannich catalítica asimétrica de aldehídos con bases de Schiff | es_MX |
dc.type | Tesis de maestría | es_MX |
dc.type.conacyt | masterThesis | es_MX |
dc.type.degree | Maestría | es_MX |
Files
Original bundle
1 - 2 of 2
Loading...
- Name:
- 20210622085416-7786-T.pdf
- Size:
- 2.17 MB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
- Description:

- Name:
- 20210622085416-7786-Carta.pdf
- Size:
- 406.38 KB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
- Description:
License bundle
1 - 1 of 1

- Name:
- license.txt
- Size:
- 1.71 KB
- Format:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Description: