Hacia la síntesis total y asignación de la configuración absoluta de un alcaloide derivado del Piper con actividad antiviral contra hepatitis B
Date
2023-09
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"Entre los métodos de construcción de moléculas, se encuentran las funcionalizaciones 𝛼C-H, 𝛽C-H y 𝛾C-H de aminas acíclicas y sus derivados N-heterociclos. Esto ha permitido acceder rápidamente a moléculas de interés farmacológico como los alcaloides. 8 Si bien, es conocido que los enlaces C-H generalmente no son reactivos, existen reactivos metálicos que activan el enlace y eventualmente ser transformados en enlaces C-C, C-X en donde X puede ser heteroátomos o fragmentos moleculares carbonados complejos. A pesar del impacto sintético que ha mostrado el uso de metales de transición o compuestos organometálicos para este tipo de funcionalizaciones, el manejo de estos metales es sin duda una opción de alto costo ambiental y monetario que ha llevado a la comunidad científica a desarrollar alternativas sustentables y sostenibles. El objetivo de esta tesis es efectuar la síntesis total asimétrica del alcaloide 3β,4α-dihidroxi-1-(3- fenilpropanoil)-piperidin-2-ona 1 empleando las reacciones de funcionalización C-H libre de metales de transición. Asignar la configuración absoluta del alcaloide 1 en los respectivos C3 y C4".
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