Diseño de una PCR múltiple para detectar tres microorganismos asociados a neumonía adquirida en la comunidad (S. pneumoniae, S. aureus y C. pneumoniae)
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Avelino Flores, Fabiola | |
dc.contributor | Castañeda Roldán, Elsa Iracena | |
dc.contributor.advisor | AVELINO FLORES, FABIOLA; 92180 | |
dc.contributor.advisor | CASTAÑEDA ROLDAN, ELSA IRACENA; 123511 | |
dc.contributor.author | Avendaño Portugal, Cynthia | |
dc.date.accessioned | 2021-02-16T21:20:25Z | |
dc.date.available | 2021-02-16T21:20:25Z | |
dc.date.issued | 2020-08 | |
dc.description.abstract | “A pesar de que se conocen las causas más frecuentes de la Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) y el tratamiento de la misma, esta afección sigue siendo importante como causa de enfermedad y mortalidad alrededor del mundo. La mayoría de las veces la muerte asociada a NAC se debe a la falta de un diagnóstico oportuno. Actualmente el estándar de oro para la identificación de los microorganismos causantes de la enfermedad es el cultivo in vitro, que puede llevar hasta 72 h; por eso es necesario implementar métodos que permitan la identificación oportuna de los agentes causales de la enfermedad, como la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), que puede ser confiable, específica y rápida. En el presente trabajo se realizó la estandarización de una PCR múltiple para el diagnóstico de tres de los agentes causales más importantes asociados a la NAC que son Staphylococus aureus, Streptococcus pneumoniae y Chlamydophila pneumoniae. Se extrajo el ADN de estas cepas tipo mediante el kit Zymo Research ZymoBIOMICS™ DNA Miniprep, se procedió a estandarizar las reacciones de PCR de punto final para cada uno de los microorganismos, determinando su sensibilidad en unidades formadoras de colonias (UFC) y en concentración de ADN, los genes blanco utilizados fueron: lyt A para S. pneumoniae.” | es_MX |
dc.folio | 20200805224738-9223-TL | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 6 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/10647 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 201329122 | es_MX |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA | es_MX |
dc.subject.lcc | Infecciones respiratorias | es_MX |
dc.subject.lcc | Neumonía | es_MX |
dc.subject.lcc | Pulmones--Enfermedades--Diagnóstico--Investigación | es_MX |
dc.subject.lcc | Técnica de diagnóstico molecular | es_MX |
dc.subject.lcc | Polimerasa--Reacción en cadena--Uso diagnóstico | es_MX |
dc.subject.lcc | Huellas genéticas por ADN | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Biotecnología | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Biotecnología | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Biológicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Biotecnología | es_MX |
dc.title | Diseño de una PCR múltiple para detectar tres microorganismos asociados a neumonía adquirida en la comunidad (S. pneumoniae, S. aureus y C. pneumoniae) | es_MX |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_MX |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | es_MX |
dc.type.degree | Licenciatura | es_MX |
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