Aplicaciones sintéticas del “Chiron” 7,3-lactona-α-D-xilofuranosa (7,3-LXF)

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorSartillo Piscil, Fernando
dc.contributorQuintero Cortés, Leticia
dc.contributor.advisorSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286
dc.contributor.authorPérez Bautista, José Alvano
dc.creatorPEREZ BAUTISTA, JOSE ALVANO; 353911
dc.date.accessioned2021-02-05T22:37:36Z
dc.date.available2021-02-05T22:37:36Z
dc.date.issued2020-11
dc.description.abstract“A menos que se indique lo contrario, todas las reacciones se llevaron a cabo bajo atmósfera de argón usando disolventes secos y recién destilados. Los disolventes se secaron y destilaron según procedimientos estándar.1 Todas las reacciones se monitorearon por cromatografía en capa fina (CCF) empleando cromatoplacas comerciales de gel de sílice 60 visualizándose por fluorescencia UV utilizando una lámpara de luz ultravioleta (MINERALIGHT UVGL-25); y reveladores como panisaldehído, molibdato de amonio y yodo molecular. La cromatografía en columna se realizó con gel de sílice Merck 60 de 230-400 mallas. Los espectros de RMN de 1H y 13C se realizaron en cloroformo deuterado (CDCl3), metanol deuterado (CD3OD) o agua deuterada (D2O) como disolvente y tetrametilsilano (TMS) como referencia interna; en espectrómetros Varian 400 MHz y Bruker 500. Los desplazamientos químicos se expresan en ppm, las constantes de acoplamiento se denotan con la letra J y están dadas en Hz. La multiplicidad de las señales en un espectro de RMN 1H se denotan con las siguientes abreviaturas (o combinaciones de estas): (s) simple, (d) doble, (t) triple, (c) cuádruple, (m) múltiple y (a) ancha.”es_MX
dc.folio20201118134730-0451-Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/10437
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator216570114es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccQuímica orgánicaes_MX
dc.subject.lccSíntesis orgánica--Investigaciónes_MX
dc.subject.lccExtractos vegetaleses_MX
dc.subject.lccCompuestos heterocíclicos--Síntesises_MX
dc.thesis.careerDoctorado en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainDoctor (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titleAplicaciones sintéticas del “Chiron” 7,3-lactona-α-D-xilofuranosa (7,3-LXF)es_MX
dc.typeTesis de doctoradoes_MX
dc.type.conacytdoctoralThesises_MX
dc.type.degreeDoctoradoes_MX
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