Calidad de los concentrados plaquetarios obtenidos por dos métodos

dc.audiencegeneralPublic
dc.contributor.advisorMarín López, Antonio Aldaco
dc.contributor.advisorOrtega Jaime, Márquez Cabrera Teresa
dc.contributor.authorRosas Cabrera, Elizabeth
dc.contributor.authorHernández de Lojo, Juan Manuel
dc.contributor.committeeMarín López, Antonio
dc.coverage.placebiblioteca central tercer nivel
dc.date.accessioned2026-09-30T16:13:22Z
dc.date.available2026-09-30T16:13:22Z
dc.date.issued1993
dc.description.abstractDemostrar las diferencias que existen en la obtención de c.p. por el método convencional y por el p.c. haemonetics 30+. Introducción Evolución en el manejo de hemo componentes: Desde el conocimiento de los componentes sanguíneos a inicios del siglo XX, se han desarrollado tecnologías para separar y conservar elementos específicos (paquete globular, concentrados plaquetarios, plasma, entre otros), superando las limitaciones de la transfusión de sangre total que producía riesgo de sobrecarga circulatoria. Requerimientos del Concentrado Plaquetario (C.P.): Los C.P. deben garantizar un adecuado recuento plaquetario (aprox. 5.5 \times 10^{10} plaquetas por unidad) y mantener un pH entre 6.0 y 7.4. Desviaciones fuera de este rango alteran la morfología plaquetaria (de disco normal a esferas espinosas) y comprometen su viabilidad. Tecnología de Separación de Células (Aféresis)… [12:22 p.m., 28/9/2026] Oscar: Justificación Relevancia del Problema: Las trombopenias y alteraciones de la coagulación son padecimientos con alta frecuencia hematológica, especialmente derivados de tratamientos agresivos contra el cáncer o enfermedades medulares. Insuficiencia del Método Convencional: La obtención tradicional de concentrados de plaquetas resulta insuficiente para cubrir la alta demanda hospitalaria. Además, el uso de múltiples donadores por método convencional genera un alto riesgo de al sensibilización e inmunización en pacientes poli transfundidos. Solución Propuesta: Utilizar el procesador celular p.c. Haemonetics 30+ permite la extracción de plaquetas de un único donador con mayor calidad, reduciendo los riesgos inmunológicos y la cantidad de venopunciones necesarias. Por ello, se justifica evaluar el control de calidad y la viabilidad de las plaquetas durante su tiempo de almacenamiento para asegurar su eficacia clínica.
dc.identifier.bibrecordCQ1993 R6 C3
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/33896
dc.language.isospa
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesrestrictedAccess
dc.subject.lccPlaquetas sanguíneas--Células sanguíneas
dc.subject.lccFactor activador de plaquetas
dc.subject.lccReceptores plaquetarios--Receptores celulares
dc.subject.lccTransfusión de plaquetas
dc.thesis.careerLicenciatura en Químico Farmacobiólogo
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químico Farmacobiólogo
dc.titleCalidad de los concentrados plaquetarios obtenidos por dos métodos
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.degreeLicenciatura
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